5-chloro-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-chloro-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)pyridazin-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: GNVIJRGWNYDSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 5-chloro-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以74%的产率得到5-chloro-4-ethoxy-2-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性哒嗪酮的后期多样化经由直接C-H官能化策略†

  摘要：

  成功建立了使用哒嗪酮部分作为内部导向基团的不同的CH功能化反应（芳基化，羧化，烯化，硫醇化，乙酰氧基化，卤化，萘化）。该方法提供了具有生物活性的哒嗪酮支架的晚期，邻位选择性多样化。方便地合成了七个系列的新型哒嗪酮类似物，作为潜在分选酶A（SrtA）抑制剂的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c4ob02061h