2,3-epoxypropoxybenzimidazole-2-one | 64208-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,3-epoxypropoxybenzimidazole-2-one
• 英文别名: 4-(2.3-Epoxypropyloxy)-benzimidazol-2-on；4-[(2S)oxiranylmethoxy]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；4-oxiranylmethoxy-1,3-dihydro-2-benzimidazolone；4-oxiranylmethoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；4-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 64208-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: GXHWSJREEBJWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxypropoxybenzimidazole-2-one 生成 4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JAEGGI, K. A.;OSTERMAYER, F.;SCHROETER, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 生成 2,3-epoxypropoxybenzimidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  JAEGGI, K. A.;OSTERMAYER, F.;SCHROETER, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Heterocyclic Beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022638A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, 2 U, V, and W are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构1的Formula I化合物，其中，U、V和W如前文所定义，或其药用盐，这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面具有用处；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• Verätherte Hydroxy-benzodiheterocyclen und ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003758A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft verätherte Hydroxybenzodiheterocyclen der Formel worin alk vicinales Alkylen mit 2 - 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, sowie Säureadditionssalze davon und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie pharmazeutische Präparate enthaltend Verbindungen der Formel I oder pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze davon. Die erfindungsgemässen neuen Stoffe besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften, insbesondere zeigen sie starke und lang andauernde, cardioselektive Betarezeptorenblokkierende Wirkungen sowie auch Alpharezeptorenblockierende Wirkungen und können z.B. bei derBehandlung von Herzrythmusstörungen und coronaren Herzerkrankungen, sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden.

  本发明涉及式（其中烷基为具有 2 - 3 个碳原子的沧基亚烷基）的醚化羟基苯并二杂环及其酸加成盐、制备这些化合物的工艺以及含有式 I 化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物。 根据本发明的新型物质具有宝贵的药理特性，特别是它们表现出强效和持久的心选择性β受体阻断作用以及α受体阻断作用，可用于治疗心律失常和冠心病以及用作降压药等。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。