2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)-5-(2-methylpropionyl)indane | 172680-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)-5-(2-methylpropionyl)indane
• 英文别名: 2-[5-(2-methylpropanoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 172680-90-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: YCIYDSFJMRBCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)-5-(2-methylpropionyl)indane 、 溴乙酸甲酯 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)-5-(2,2-dimethyl-3-methoxycarbonyl-propionyl)indane 、 lithium hexamethyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 异丁酰氯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)-5-(2-methylpropionyl)indane
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1

文献信息

• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05739132A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Disclosed are a pyridazinone compound represented by the formula: ##STR1## wherein (1) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR2## where n is 1 or 2; and D is hydrogen or a halogen; or (2) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR3## and R.sup.2 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, an aryl or a lower alkenyl; and --A--B-- is an ethylene or vinylene each of which may be substituted by 1 or 2 groups selected from the group consisting of a lower alkyl and phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。