3-methoxy-4-acetoxy-6-bromobenzonitrile | 515832-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-methoxy-4-acetoxy-6-bromobenzonitrile
• 英文别名: 4-acetoxy-2-bromo-5-methoxy-benzonitrile；O-Acetyl-6-brom-vanillinsaeure-nitril；4-Acetoxy-2-brom-5-methoxy-benzonitril；5-Bromo-4-cyano-2-methoxyphenyl acetate；(5-bromo-4-cyano-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 515832-53-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• mdl: MFCD02256803
• 分子量: 270.082
• InChiKey: ASXPDEWOKWKDBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  341.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-acetoxy-6-bromobenzonitrile 在 alkali 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-5-methoxy-4-(2-piperidinoethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性：寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.018
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 生成 3-methoxy-4-acetoxy-6-bromobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性：寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.018

文献信息

• Raiford; Stoesser, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2561
  作者：Raiford、Stoesser

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activities of some new dibenzopyranones and dibenzopyrans: search for potential oestrogen receptor agonists and antagonists
  作者：Jaya Pandey、Ashok K Jha、K Hajela

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.018

  日期：2004.5

  search for newer oestrogen agonists or antagonists and extending our work on the exploration of benzopyran related compounds, some new tricyclic molecules bridged between the active molecules of 3,4-diaryl chroman and 2,3-diaryl benzopyrans have been synthesised. Structural modifications at different positions with elements known to impart agonist or antagonist activities have been carried out to prepare

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。