3-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: IRAUJDUFKXGYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 、 1-[(1-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-indole-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(Z)-5-{(1-[(1-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-indol-3-yl)methylene}-3-(2-nitrobenzyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型5-[（（1 H-吲哚-3-基）亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮-[1,2,3]三唑杂化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过点击化学反应合成了5-[（1 H-吲哚-3-基）亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮-[1,2,3]三唑杂化衍生物，并筛选了对革兰氏阳性和革兰氏阴性的抗菌活性细菌和真菌种类。所有合成的化合物均通过1 H和13 C NMR，IR和MS光谱表征。抗菌研究表明，几种产品显示出高活性，某些产品被确定为潜在的抗真菌活性剂。

  DOI：

  10.1134/s107036321702027x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 2-硝基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型5-[（（1 H-吲哚-3-基）亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮-[1,2,3]三唑杂化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过点击化学反应合成了5-[（1 H-吲哚-3-基）亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮-[1,2,3]三唑杂化衍生物，并筛选了对革兰氏阳性和革兰氏阴性的抗菌活性细菌和真菌种类。所有合成的化合物均通过1 H和13 C NMR，IR和MS光谱表征。抗菌研究表明，几种产品显示出高活性，某些产品被确定为潜在的抗真菌活性剂。

  DOI：

  10.1134/s107036321702027x