2‐acetylbenzo[d]isothiazol‐3(2H)‐one | 2634-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2‐acetylbenzo[d]isothiazol‐3(2H)‐one
• 英文别名: 2-Acetyl-1,2-benzisothiazolinon-(3)；2-Acetyl-1,2-benzoisothiazolin-3-on；2-acetyl-benz[d]isothiazol-3-one；2-Acetyl-benz[d]isothiazol-3-on；N-acetyl-1,2-benzoisothiazol-3(2H)-one；N-acetyl 1,2-benzisothiazolone；2-acetylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one；2-acetyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 2634-34-6
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: BVLFEFBRYAASRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐acetylbenzo[d]isothiazol‐3(2H)‐one 、 chloramine-B 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-acetyl-1-benzenesulfonylimino-1,2-dihydro-1λ4-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S.; Berzina,I.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2281 - 2285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benz-3H-1,2-dithiol-3-yliden)-acetamid 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2‐acetylbenzo[d]isothiazol‐3(2H)‐one
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen,H.; Geiger,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 7, p. 2472 - 2484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Aldehyde C−H Activation and Functionalization with Dioxazolones: An Entry to Imide Synthesis
  作者：Joe Massouh、Antoine Petrelli、Virginie Bellière‐Baca、Damien Hérault、Hervé Clavier

  DOI：10.1002/adsc.202101099

  日期：2022.2.15

  A rhodium(III)-based catalytic system has been used to develop a C−H bond activation of benzaldehyde derivatives and subsequent functionalization with dioxazolones in order to afford imides. The importance of the nature of the directing group to perform selectively the aldehydic C−H bond activation has been highlighted. The scope investigation showed that this transformation could be applied to various

  铑 (III) 基催化体系已被用于开发苯甲醛衍生物的 C-H 键活化和随后用二恶唑酮官能化以提供酰亚胺。已经强调了导向基团的性质对选择性地进行醛类 C-H 键活化的重要性。范围调查表明，这种转化可以应用于各种二恶唑酮和许多苯甲醛衍生物以及丙烯醛衍生物。酰亚胺产物的衍生反应证明了这种铑催化的醛 C-H 酰胺化的合成效用。
• Urease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030060482A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A urease inhibitor and an anti- Helicobacter pylori agent, which contain, as an active ingredient, an isothiazole derivative represented by the general formula (1): 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or an amino group, R 2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an acetyl group, and X represents a carbon atom or a nitrogen atom. These drugs are effective to prevent and treat gastrointestinal diseases caused by urease of Helicobacter pylori, such as chronic gastritis and gastroduodenal ulcer.

  一种尿酶抑制剂和一种抗幽门螺杆菌药物，其活性成分为一种由通式（1）表示的异噻唑烷衍生物，其中R1代表氢原子或氨基，R2代表氢原子、低碳基团或乙酰基团，X代表碳原子或氮原子。这些药物可有效预防和治疗由幽门螺杆菌的尿酶引起的胃肠道疾病，如慢性胃炎和胃十二指肠溃疡。
• UREASE INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1262181A1

  公开（公告）日：2002-12-04

  A urease inhibitor and an anti-Helicobacter pylori agent, which contain, as an active ingredient, an isothiazole derivative represented by the general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an amino group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an acetyl group, and X represents a carbon atom or a nitrogen atom. These drugs are effective to prevent and treat gastrointestinal diseases caused by urease of Helicobacter pylori, such as chronic gastritis and gastroduodenal ulcer.

  一种尿素酶抑制剂和一种抗幽门螺旋杆菌剂，其活性成分含有通式(1)代表的异噻唑衍生物： 其中 R1 代表氢原子或氨基，R2 代表氢原子、低级烷基或乙酰基，X 代表碳原子或氮原子。这些药物可有效预防和治疗由幽门螺旋杆菌尿素酶引起的胃肠道疾病，如慢性胃炎和胃十二指肠溃疡。
• 一类柞蚕空胴病防治化合物及使用方法
  申请人：辽宁省蚕业科学研究所

  公开号：CN112661715B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明提供了一类基于苯并异噻唑啉酮衍生物结构的柞蚕空胴病防治化合物及其使用方法。本发明所述的苯并异噻唑啉酮衍生物既具有体外抑菌活性，又具有蚕体内治疗活性，对柞蚕相对安全，可用于蚕业生产。
• McClelland; Reissert; Bartlett, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 325
  作者：McClelland、Reissert、Bartlett

  DOI：——

  日期：——