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(5-ethynyl-pyridin-2-yl)-methyl-amine | 1056186-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-ethynyl-pyridin-2-yl)-methyl-amine
英文别名
6-methylamino-3-pyridylacetylene;5-ethynyl-N-methylpyridin-2-amine
(5-ethynyl-pyridin-2-yl)-methyl-amine化学式
CAS
1056186-07-2
化学式
C8H8N2
mdl
MFCD13175927
分子量
132.165
InChiKey
LIHITMAWIBHCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-ethynyl-pyridin-2-yl)-methyl-amine4-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline 反应 6.0h, 生成 6,7-dimethoxy-2-methylamino-4-[3-[2-(6-methylamino-3-pyridyl)ethynyl]phenyl]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物,该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的,以及包含该化合物的药物。此外,本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物,其盐或水合物,以及包含它们的药物。 其中,环A是可以含有杂原子的芳香烃环,环B代表(a)饱和烃环,(b)不饱和烃环,(c)饱和杂环或(d)不饱和杂环,所有这些都可能含有取代基团。
    公开号:
    US06352989B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
    摘要:
    公开了一种式子为(I)的化合物,可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况,如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070142371A1
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文献信息

  • [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2005090333A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Disclosed compounds of formula (I), which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    公开的化合物式(I),可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-ALCYNYL-PYRIMIDINES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010012740A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中R1至R4如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物。
  • PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20090082403A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.
    抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质,包括安全性和溶性。化合物由式(I)表示,或其盐: 其中R1代表氢,卤素,基,R11—NH—其中R11代表C1-6烷基,羟基C1-6烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,或C1-6烷氧羰基C1-6烷基,R12—(CO)—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,基C1-6烷基,C1-6烷氧基,或C1-6烷氧基C1-6烷基或基团;R2代表氢,C1-6烷基,基,或二C1-6烷基基团或基团;X和Y中的一个是氮,另一个是氮或氧;环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环;Z代表单键,亚甲基基团,乙烯基团,氧,,—CH2O—,—OCH2—,—NH—,—CH2NH—,—NHCH2—,—CH2S—,或—SCH2—;R3代表氢或卤素或C1-6烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基,5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;和R4代表氢或卤素;前提是R1或R2中的一个代表基团。
  • 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES
    申请人:SCHNEIDER Siegfried
    公开号:US20120028952A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中定义的化合物,其中R1至R3如权利要求1中所定义,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物。
  • [EN] 5-ALKYNYL PYRIMIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALCYNYL PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011092197A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4 R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中R1至R4 R3如权利要求1所定义的化合物,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物。
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