2,2-dimethyl-3-phenylthio-butane | 54495-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenylthio-butane
• 英文别名: 3,3-Dimethylbutan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 54495-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: RCKHJUYHLNYWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(phenylthio)-3,3-dimethyl-butane 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenylthio-butane
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive cleavage of carbon-sulphur bonds in dithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81653-7

文献信息

• High pressure-promoted transformation of alcohols into the corresponding phenylsulfides with Bu3P-PhssPh
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Kazuhiko Matsumoto、Hitoshi Nishizawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79890-x

  日期：1991.8

  Several sterically hindered primary and secondary alcohols are efficiently converted into the corresponding phenylsulfides by using Bu3P-PhSSPh system under high pressure conditions.

  通过在高压条件下使用Bu 3 P-PhSSPh系统，将几种空间受阻的伯醇和仲醇有效地转化为相应的苯硫醚。
• Reetz, Manfred T.; Seitz, Thomas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1081 - 1082
  作者：Reetz, Manfred T.、Seitz, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Generation and properties of episulfonium complexes
  作者：�. A. Vorob'eva、M. Z. Krimer、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00928066

  日期：1976.6
• SCRETTAS C. G.; MICHA-SCRETTAS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 713-719
  作者：SCRETTAS C. G.、 MICHA-SCRETTAS M.

  DOI：——

  日期：——
• VOROBEVA EH. A.; KRIMER M. Z.; SMIT V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6>, 1976, HO 6, 1318-1325
  作者：VOROBEVA EH. A.、 KRIMER M. Z.、 SMIT V. A.

  DOI：——

  日期：——