2,2-dimethylbutan-3-yl benzoate | 23293-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylbutan-3-yl benzoate
• 英文别名: (+/-)-3-benzoyloxy-2.2-dimethyl-butane；(+/-)-3-Benzoyloxy-2.2-dimethyl-butan；3,3-dimethyl-2-butyl benzoate；Benzoic acid, 3,3-dimethylbut-2-yl ester；3,3-dimethylbutan-2-yl benzoate
• CAS: 23293-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FDEANYZLSJVGGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1446

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbut-1-en-2-yl benzoate 在 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,2-dimethylbutan-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-烷基乙烯基苯甲酸酯的高度对映选择性加氢：手性2-烷基醇的简单，非酶促途径

  摘要：

  走向手性！描述了通过使用带有P bearingOP配体的Rh催化剂对烯醇酯1的高度对映选择性催化氢化（参见方案； NBD ＝降冰片二烯）。该催化体系具有广泛的范围，并允许制备具有高对映选择性的各种带有各种烷基或苄基的手性酯2。这些酯可以很容易地转化为高度对映体富集的2-链烷醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201303500

文献信息

• SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20140228323A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of the compounds of the invention and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂和本发明化合物的组合。
• Compositions and methods for inhibiting bone resorption
  申请人：MERCK & Co., Inc.

  公开号：US20020082244A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to oral compositions and methods for inhibiting bone resoprtion in a mammal while counteracting the occurrence of potentially adverse gastrointestinal effects. The compositions useful herein comprise the combination of a pharmaceutically effective amount of a nitrogen-containing bisphosphonate or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a pharmaceutically effective amount of an isoprenoid compound.

  本发明涉及抑制哺乳动物骨质再吸收的口服组合物和方法，同时抵消可能出现的胃肠道不良反应。本发明中有用的组合物包括药学有效量的含氮双膦酸盐或其药学可接受盐与药学有效量的异肾上腺素类化合物的组合。
• Vavon; Barbier; Thiebaut, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5> 1, p. 806,812
  作者：Vavon、Barbier、Thiebaut

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-keto esters via palladium-catalyzed double carbonylation
  作者：Toshiyasu Sakakura、Hiroshi Yamashita、Toshiaki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/jo00235a017

  日期：1987.12
• Synthesis of esters of acid-unstable alcohols by means of n-butyllithium
  作者：Edwin M. Kaiser、Robert A. Woodruff

  DOI：10.1021/jo00829a084

  日期：1970.4