<<(3,3-dimethylbut-2-yl)oxy>methyl>benzene | 92100-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<(3,3-dimethylbut-2-yl)oxy>methyl>benzene
• 英文别名: Benzyl-<3,3-dimethyl-butyl-2>-aether；<1,2,2-Trimethyl-propyl>-benzyl-aether；3,3-Dimethylbutan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 92100-94-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: YFNNBSOTOXOZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 、 溴甲苯 生成 <<(3,3-dimethylbut-2-yl)oxy>methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  核磁共振光谱。由于分子不对称，结构对磁非等价性的影响

  摘要：

  已经测量了许多结构上与 1-苯乙基苄基醚相关的化合物的亚甲基质子之间化学位移的差异。这些化合物的结构特征与由分子不对称中心引起的磁不等价程度之间的相关性为定性鉴定导致化学位移差异的最重要因素提供了基础。虽然很明显没有单一因素完全确定这些醚中亚甲基质子非等价性的大小，但建议不对称中心靠近苄基导致苯环相对于亚甲基质子的优选构象,

  DOI：

  10.1021/ja01067a022

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080200459A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , n, and Z are described herein.

  本申请描述了具有I式的化合物，其中包括至少一种I式化合物和可选的一种或多种额外治疗剂的制药组合物，以及使用I式化合物进行单独治疗和与一种或多种额外治疗剂组合治疗的方法。这些化合物的一般式I如下，包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、n和Z的描述如下：
• Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10221191B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
• Oxaborole esters and uses thereof
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562921B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10588894B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。