N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine | 95792-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine
• 英文别名: N-tert-butylimino-λ³-2,4,6-tris-(tert-butyl)phenylphosphine；[N(E)]-2-Methyl-N-[[2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl]phosphinidene]-2-propanamine；tert-butylimino-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 95792-75-9
• 化学式: C₂₂H₃₈NP
• 分子量: 347.524
• InChiKey: BJLILLUOPBNJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine P-sulfide
  参考文献：
  名称：

  稳定的单体偏亚膦酸酯，芳基（氧代，硫代-或亚硒代-）亚氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  标题化合物ArP（X）NBu t（Ar = 2,4,6，-Bu t 3 c 6 H 2； x = O，S或Se），是空间保护的稳定的亚膦酰胺的第一实例，其合成方法如下：良好的收率由亚氨基膦的ARP反应NBU吨与臭氧，硫，或硒。

  DOI：

  10.1039/c39840001692
• 作为产物：
  描述：

  {bis(trimethylsilyl)amino}-(t-butylimino)phosphane 、 2,4,6-tri-tert-butylphenyllithium 以36%的产率得到N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine
  参考文献：
  名称：

  稳定的单体偏亚膦酸酯，芳基（氧代，硫代-或亚硒代-）亚氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  标题化合物ArP（X）NBu t（Ar = 2,4,6，-Bu t 3 c 6 H 2； x = O，S或Se），是空间保护的稳定的亚膦酰胺的第一实例，其合成方法如下：良好的收率由亚氨基膦的ARP反应NBU吨与臭氧，硫，或硒。

  DOI：

  10.1039/c39840001692

文献信息

• Synthesis of stable monomeric metaphosphonimidates, aryl(oxo, thioxo-, or selenoxo-)iminophosphoranes
  作者：Leonid N. Markovski、Vadim D. Romanenko、Alexander V. Ruban、Anderi B. Drapailo

  DOI：10.1039/c39840001692

  日期：——

  The title compounds ArP(X)NBut(Ar = 2,4,6,-But3c6H2; x = O, S, or Se), the first examples of sterically protected stable metaphosphonimidates, have been synthesized in good yield by the reaction of the iminophosphine ArPNBut with ozone, sulphur, or selenium.

  标题化合物ArP（X）NBu t（Ar = 2,4,6，-Bu t 3 c 6 H 2； x = O，S或Se），是空间保护的稳定的亚膦酰胺的第一实例，其合成方法如下：良好的收率由亚氨基膦的ARP反应NBU吨与臭氧，硫，或硒。
• Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2338 - 2339
  作者：Markovskii, L. N.、Romanenko, V. D.、Ruban, A. V.、Drapailo, A. B.、Mikolaiczik, M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVSKI, L. N.;ROMANENKO, V. D.;RUBAN, A. V.;DRAPAILO, A. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1692-1693
  作者：MARKOVSKI, L. N.、ROMANENKO, V. D.、RUBAN, A. V.、DRAPAILO, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVSKIJ L. N.; ROMANENKO V. D.; DRAPAJLO A. B.; RUBAN A. V.; CHERNEGA +, ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 10, 2231-2242
  作者：MARKOVSKIJ L. N.、 ROMANENKO V. D.、 DRAPAJLO A. B.、 RUBAN A. V.、 CHERNEGA +

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVSKIJ, L. N.;ROMANENKO, V. D.;RUBAN, A. V.;DRAPAJLO, A. B.;MIKOLAJCH+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 11, S. 2627-2628
  作者：MARKOVSKIJ, L. N.、ROMANENKO, V. D.、RUBAN, A. V.、DRAPAJLO, A. B.、MIKOLAJCH+

  DOI：——

  日期：——