methyl 5-(benzyloxy)isoquinoline-1-carboxylate | 871836-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(benzyloxy)isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-phenylmethoxyisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 871836-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: DKVUNUUESAGCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxy)isoquinoline-1-carboxylate 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(benzyloxy)-N-methylisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  WO2005121094A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 5-(benzyloxy)-1-chloroisoquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 100.0 ℃ 、689.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl 5-(benzyloxy)isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  WO2005121094A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005121094A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R1 to R5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are 10 therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。