methyl 4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate | 1219921-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[4-[[4-[benzyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]benzoyl]-propylamino]benzoyl]-(2-methylpropyl)amino]benzoate
• CAS: 1219921-29-5
• 化学式: C₅₁H₄₉N₃O₆
• 分子量: 799.967
• InChiKey: CFBOTYHJHVHNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到methyl 4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生的苯三甲酰胺大环的简便合成

  摘要：

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.137
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-[N-((4-N-propylamino)benzoyl)-N-isobutylamino]-benzoate 、 4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)benzoic acid 在 碳酸氢钠 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到methyl 4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生的苯三甲酰胺大环的简便合成

  摘要：

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.137

文献信息

• Expedient synthesis of benzene tricarboxamide macrocycles derived from p-aminobenzoic acid
  作者：Fred Campbell、Colin A. Kilner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.137

  日期：2010.3

  The synthesis of macrocycles functionalized at the periphery in a regiospecific fashion is considered challenging. This Letter describes a six-step synthesis of N-alkylated benzene tricarboxamide macrocycles derived from p-aminobenzoic acid via the iterative coupling of Fmoc-protected monomers and cyclization of the resultant linear foldamers.

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。