N-(4-Chlorobenzoyl)-N'-(2,4,6-trichlorophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzoyl)-N'-(2,4,6-trichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 4-chloro-N-[(2,4,6-trichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄N₂OS
• mdl: MFCD04061540
• 分子量: 394.108
• InChiKey: RKBNZWAEKBSAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(4-Chlorobenzoyl)-N'-(2,4,6-trichlorophenyl)thiourea 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到dichlorido{N-(2,4,6-trichlorophenyl)-N’-(4’-chlorobenzoyl)thiourea-κS}(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  有机钌化合物与苯甲硫脲配体的配位化学及其生物学性质

  摘要：

  苯甲硫脲衍生物的特征是几个能够与金属中心配位的供体原子。我们在这里报告了一系列的Ru（η 6 - p-苯甲基）配合物，采用苯甲酰基硫脲衍生物作为配体。此类配体通常通过其S和O供体原子与金属中心配位。我们分离出了复杂的配体，其中配体与Ru涉及S供体原子单配或双齿配位，而出乎意料的是，在双齿配位模式下，去质子化的硫脲氮在金属中心周围形成4元环结构。DFT计算被用来解释协调行为的差异。这些都得到了该化合物作为抗癌药的稳定性研究和生物学研究的补充。几种合成的衍生物表现出显着的细胞生长抑制活性，具有双齿配体的复合物比其单齿配体更有效。

  DOI：

  10.1002/asia.201801798