4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoic acid | 944911-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-[[4-(Benzylamino)benzoyl]-propylamino]benzoyl]-(2-methylpropyl)amino]benzoic acid
• CAS: 944911-29-9
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₄
• 分子量: 563.696
• InChiKey: WLCVELVTYOYWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoic acid 在 三苯基二氯化膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 以89%的产率得到2-Benzyl-8-(2-methylpropyl)-14-propyl-2,8,14-triazatetracyclo[14.2.2.24,7.210,13]tetracosa-1(19),4,6,10(22),11,13(21),16(20),17,23-nonaene-3,9,15-trione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic scaffolds derived from p-aminobenzoic acid

  摘要：

  本文介绍了具有多个不同官能团的 C3 大环支架的特异性合成。

  DOI：

  10.1039/b704366j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到4-(4-(4-(benzylamino)-N-propylbenzamido)-N-isobutylbenzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生的苯三甲酰胺大环的简便合成

  摘要：

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.137