5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 113362-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-methyl-2-morpholin-4-yl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one；5-methyl-2-morpholin-4-yl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 113362-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂
• mdl: MFCD12402838
• 分子量: 235.246
• InChiKey: GOGJMMBMNGDMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到7-Chloro-5-methyl-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。XXXIX † ‡。1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮肟的合成与结构

  摘要：

  一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据，使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340522
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺 、 乙酰乙酸甲酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.1%的产率得到5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XI 1。1,2,4-三唑并吡咯烷二酮异构体的结构解析

  摘要：

  阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键（R 1 = CH 3，R = H，Q = SCH 3）与它们的结构之间有很好的一致性，但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反，发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81656-2

文献信息

• On Triazoles.<b>XXXII</b>. The reaction of 5-amino-1<i>H</i>-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides with β- and γ-oxo-esters
  作者：József Reiter、József Barkóczy、István Pallagi

  DOI：10.1002/jhet.5570300524

  日期：1993.10

  5-Amino-lH-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides gave β and γ-oxo-esters in boiling ethanol [1,2,4]triazolo- [1,5-d][1,2,4,6]tetrazepine-5-thiones 3. Analogously ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate provided a mixture of two diastereomeric spiro derivatives 5 and 6. At 130°, 2-acetonyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-5-thione (8) was formed. Ring closure of 3e (R1 = CH3, R2 = CH2CH2COOEt, Q = morpholino)

  5-氨基-1 H -1,2,4-三唑基碳硫酰肼在沸腾的乙醇[1,2,4]三唑-[1,5- d ] [1,2,4,6]中生成β和γ-氧代酯四氮杂-5-硫酮3。类似地，2-氧代环己烷甲酸乙酯提供了两种非对映异构螺衍生物5和6的混合物。在130°下形成2-丙酮基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-恶二唑-5-硫酮（8）。3e的闭环（R 1 = CH 3，R 2 = CH 2 CH 2 COOEt，Q =吗啉代）导致异构体吡咯并[2,1- g ] [1,2,4]三唑并[1,5- d] [1,2,4,6] tetrazepin-8（11 H）-one（12）和pyrrolo [1,2- f ] [1,2,4] triazolo- [1,5- d ] [1， 2,4,6] tetrazepin-10（7 H）-一（13）衍生物表示两个新的环系统。
• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DYORTSAK, PETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2497-2504
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DYORTSAK, PETER

  DOI：——

  日期：——

表征谱图