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5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 113362-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
英文别名
5-methyl-2-morpholin-4-yl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one;5-methyl-2-morpholin-4-yl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one化学式
CAS
113362-32-6
化学式
C10H13N5O2
mdl
MFCD12402838
分子量
235.246
InChiKey
GOGJMMBMNGDMAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 6.0h, 以74%的产率得到7-Chloro-5-methyl-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    在三唑上。XXXIX † ‡。1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮肟的合成与结构
    摘要:
    一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据,使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340522
  • 作为产物:
    描述:
    5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺乙酰乙酸甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以70.1%的产率得到5-Methyl-2-morpholin-4-yl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    关于三唑XI 1。1,2,4-三唑并吡咯烷二酮异构体的结构解析
    摘要:
    阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键(R 1 = CH 3,R = H,Q = SCH 3)与它们的结构之间有很好的一致性,但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反,发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81656-2
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文献信息

  • On Triazoles.<b>XXXII</b>. The reaction of 5-amino-1<i>H</i>-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides with β- and γ-oxo-esters
    作者:József Reiter、József Barkóczy、István Pallagi
    DOI:10.1002/jhet.5570300524
    日期:1993.10
    5-Amino-lH-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides gave β and γ-oxo-esters in boiling ethanol [1,2,4]triazolo- [1,5-d][1,2,4,6]tetrazepine-5-thiones 3. Analogously ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate provided a mixture of two diastereomeric spiro derivatives 5 and 6. At 130°, 2-acetonyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-5-thione (8) was formed. Ring closure of 3e (R1 = CH3, R2 = CH2CH2COOEt, Q = morpholino)
    5-氨基-1 H -1,2,4-三唑基碳硫酰肼在沸腾的乙醇[1,2,4]三唑-[1,5- d ] [1,2,4,6]中生成β和γ-氧代酯四氮杂-5-硫酮3。类似地,2-氧代环己烷甲酸乙酯提供了两种非对映异构螺衍生物5和6的混合物。在130°下形成2-丙酮基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-恶二唑-5-硫酮(8)。3e的闭环(R 1 = CH 3,R 2 = CH 2 CH 2 COOEt,Q =吗啉代)导致异构体吡咯并[2,1- g ] [1,2,4]三唑并[1,5- d] [1,2,4,6] tetrazepin-8(11 H)-one(12)和pyrrolo [1,2- f ] [1,2,4] triazolo- [1,5- d ] [1, 2,4,6] tetrazepin-10(7 H)-一(13)衍生物表示两个新的环系统。
  • REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DYORTSAK, PETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2497-2504
    作者:REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DYORTSAK, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • On triazoles XI 11For Part X. see K. Esses-Reiter and J. Reiter, J. Heterocyclic Chem ( in press). structure elucidation of isomeric 1,2,4-triazolopyrimidinones
    作者:József Reiter、László Pongó、Péter Dyortsák
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81656-2
    日期:——
    The structure of Isomeric 3 – 6 type triazolo-pyrimidinones and their N-methylated and N-benzylat-ed derivatives was elucidated. In spite of the good agreement between the carbonyl bonds of derivatives 3 – 6 (R1= CH3, R=H, Q=SCH3) and their structure the IR method did not prove to be characteristic in general for the above structures. In contrast to the results reported previously it was found that
    阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键(R 1 = CH 3,R = H,Q = SCH 3)与它们的结构之间有很好的一致性,但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反,发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。
  • On triazoles.<b>XXXIX</b>. Synthesis and structure of some 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-5-one oximes
    作者:József Reiter、József Reiter
    DOI:10.1002/jhet.5570340522
    日期:1997.9
    Some 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one derivatives 1 and their alicyclic condensed ring analogues 2-3 were converted through the corresponding “imino chlorides” 4-6 to the oximes 7-9. The “E” isomeric structure of the products obtained was proven with the use of cmr using the spectral data of the corresponding “benzyloximino” derivatives 10-12 prepared as model compounds.
    一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据,使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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