1H-1,3-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-1,3-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]-
• 英文别名: 5,6-dimethyl-1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazole
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD04340175
• 分子量: 292.424
• InChiKey: OBQVCBRAPNPWEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,3-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]- 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有薄荷醇的苯并咪唑-2-亚烷基配体的新型钯（II）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化活性

  摘要：

  一系列新的空间位阻的配体包含（1 - [R，2小号，4 - [R ）- （+） -薄荷氧基团连接的苯并咪唑为基础，以ñ -杂环卡宾（NHC），钯-双- NHC络合物和（κ 2 - Ç，N）-四环环NHC复合物已经合成，并使用适当的光谱技术进行了表征。已经研究了钯配合物的催化性能，用于烯丙基烷基化，Suzuki和Heck碳-碳偶联反应。这些配合物可以平稳地催化碳-碳键的形成反应。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3427

文献信息

• Synthesis and use of mono- or bisxylyl linked bis(benzimidazolium) bromides as carbene precursors for C–C bond formation reactions
  作者：Hayati Türkmen、Serpil Denizaltı、Ismail Özdemir、Engin Çetinkaya、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.015

  日期：2008.2

  Two benzimidazolium moieties linked by one or two xylyls (m- and p-) have been synthesized, characterized and then they were used for Heck coupling reactions as in situ formed catalysts. Mono bridged salts are more efficient as compared to bisbridged salts. In addition, mono bridged salts were converted to Rh–NHC complexes which were tested as catalysts for the arylation of aldehydes.

  已经合成，表征了两个由一个或两个二甲苯基（m-和p-）连接的苯并咪唑部分，然后将它们作为原位形成的催化剂用于Heck偶联反应。与双桥盐相比，单桥盐更有效。此外，单桥盐被转化为Rh-NHC络合物，经测试可作为醛芳基化的催化剂。