5-氯-2-(三丁基锡烷基)吡啶

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(三丁基锡烷基)吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-(tributylstannyl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNSn
• 分子量: 402.595
• InChiKey: MHSMAFNXVWZVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epothilone B 、 5-氯-2-(三丁基锡烷基)吡啶 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-2-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-1-methyl-vinyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  高效埃博霉素B类似物的设计，合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351819

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072720A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。
• Optimization of an Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with <i>In Vivo</i> Efficacy
  作者：William McCoull、Scott Boyd、Martin R. Brown、Muireann Coen、Olga Collingwood、Nichola L. Davies、Ann Doherty、Gary Fairley、Kristin Goldberg、Elizabeth Hardaker、Guang He、Edward J. Hennessy、Philip Hopcroft、George Hodgson、Anne Jackson、Xiefeng Jiang、Ankur Karmokar、Anne-Laure Lainé、Nicola Lindsay、Yumeng Mao、Roshini Markandu、Lindsay McMurray、Neville McLean、Lorraine Mooney、Helen Musgrove、J. Willem M. Nissink、Alexander Pflug、Venkatesh Pilla Reddy、Philip B. Rawlins、Emma Rivers、Marianne Schimpl、Graham F. Smith、Sharon Tentarelli、Jon Travers、Robert I. Troup、Josephine Walton、Cheng Wang、Stephen Wilkinson、Beth Williamson、Jon Winter-Holt、Dejian Yang、Yuting Zheng、Qianxiu Zhu、Paul D. Smith

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00920

  日期：2021.9.23

  to improve potency and reduce lipophilicity, resulting in a highly selective in vivo probe compound 32. We demonstrated dose-dependent in vivo efficacy and target engagement in Mer- and Axl-dependent efficacy models using two structurally differentiated and selective dual Mer/Axl inhibitors. Additionally, in vivo efficacy was observed in a preclinical MC38 immuno-oncology model in combination with anti-PD1

  Mer 和 Axl 激酶的抑制被认为是通过恢复肿瘤微环境中的先天免疫反应来提高当前免疫肿瘤治疗效果的潜在方法。需要高度选择性的双 Mer/Axl 激酶抑制剂来验证这一假设。从 DNA 编码文库筛选的命中开始，我们使用基于结构的化合物设计优化了咪唑并[1,2- a ]吡啶系列，以提高效力并降低亲脂性，从而产生了高度选择性的体内探针化合物32 。我们使用两种结构差异化和选择性的双 Mer/Axl 抑制剂在 Mer 和 Axl 依赖性功效模型中证明了剂量依赖性体内功效和靶点参与。此外，在临床前 MC38 免疫肿瘤学模型中观察到与抗 PD1 抗体和电离辐射相结合的体内疗效。
• Fragment and Structure-Based Drug Discovery for a Class C GPCR: Discovery of the mGlu₅ Negative Allosteric Modulator HTL14242 (3-Chloro-5-[6-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]benzonitrile)
  作者：John A. Christopher、Sarah J. Aves、Kirstie A. Bennett、Andrew S. Doré、James C. Errey、Ali Jazayeri、Fiona H. Marshall、Krzysztof Okrasa、Maria J. Serrano-Vega、Benjamin G. Tehan、Giselle R. Wiggin、Miles Congreve

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00892

  日期：2015.8.27

  Fragment screening of a thermostabilized mGlu5 receptor using a high-concentration radioligand binding assay enabled the identification of moderate affinity, high ligand efficiency (LE) pyrimidine hit 5. Subsequent optimization using structure-based drug discovery methods led to the selection of 25, HTL14242, as an advanced lead compound for further development. Structures of the stabilized mGlu5 receptor

  使用高浓度放射性配体结合测定的热稳定的mGlu 5受体的片段筛选能够鉴定中等亲和力，高配体效率（LE）嘧啶命中5。随后使用基于结构的药物发现方法进行的优化导致选择25 HTL14242作为进一步开发的高级先导化合物。分别在2.6和3.1Å的分辨率下确定了稳定化的mGlu 5受体的结构，该受体与25和该系列的另一个分子14形成复合。
• [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020228823A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for preparing thereof, and uses thereof, wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺化合物、其药物组合物、其制备方法和用途，其中符号如规范中所定义。