(E)-2-Amino-2'-bromostilbene | 223379-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-Amino-2'-bromostilbene
• 英文别名: 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)vinyl]aniline；2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 223379-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN
• 分子量: 274.16
• InChiKey: OIWPNYPKPZMTJJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Amino-2'-bromostilbene 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 11H-10,11-二氮杂苯并[b]芴
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine

  摘要：

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3386
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苄基)三苯基溴化膦,一水化合物 在 二苯并-18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-2-Amino-2'-bromostilbene
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine

  摘要：

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3386

文献信息

• Connor, Joseph A.; Leeming, Stephen W.; Price, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1127 - 1132
  作者：Connor, Joseph A.、Leeming, Stephen W.、Price, Raymond

  DOI：——

  日期：——
• Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine
  作者：P. Molina、P. M. Fresneda、S. Delgado

  DOI：10.1055/s-1999-3386

  日期：1999.2

  A new synthesis of the alkaloid cryptotackieine based on the stepwise formation of the pyridine and indole ring is described. The key step, formation of the appropriate 3-arylquinoline, involves a Staudinger/aza-Wittig/electrocyclic ring-closure process.

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。

表征谱图