[(dppb)CoCl2] | 18843-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(dppb)CoCl2]
• 英文别名: CoCl₂(dppb)；CoCl₂(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)；Co(dppb)Cl₂；(1,4-bis-diphenylphosphinobutane)CoCl2；[Co(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Cl2]；Co(1,3-bis(diphenylphosphino)butane)Cl2；Dichlorocobalt;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 18843-70-4
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂CoP₂
• 分子量: 556.377
• InChiKey: PAUJSJFEIAODRQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dppb)CoCl2] 在 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 [(dppb)Co(I)chloride]
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸酯和 1,3-二烯的催化对映选择性异二聚化

  摘要：

  1,3-二烯是普遍存在且易于合成的有机合成原料，丙烯酸烷基酯是最丰富且最便宜的原料碳源之一。据报道，这两种容易获得的前体的实用的、高度对映选择性的结合产生了有价值的、对映纯的跳过的1,4-二烯酯（具有两个构型确定的双键）。该过程使用市售的钴盐和手性配体。正如使用 20 种不同的底物（包括 17 种前手性 1,3-二烯和 3 种丙烯酸酯）所示，这种异二聚反应能够耐受许多常见的有机官能团（例如芳香族取代基、卤化物、分离的单和双官能团）。 -取代的双键、酯、甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚）。在这些研究过程中发现的配体、抗衡离子和溶剂效应等新颖结果表明，可能的阳离子 Co(I) 中间体在这些反应中具有独特的作用。导致最终成功结果的基于机制的策略的合理演变以及随之而来的支持研究可能会对低价第 9 族金属配合物在有机合成中的广泛使用产生进一步的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10055
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(dppb)CoCl2]
  参考文献：
  名称：

  钴催化 1,3-二烯的不对称氢乙烯基化

  摘要：

  在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 {Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下，无环 (E)-1,3-二烯与乙烯（1 个大气压）反应，得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性（1,4-或...

  DOI：

  10.1039/c5sc00929d
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 十二碳-1,3-二烯 在 [(dppb)CoCl2] 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(Z)-4-vinyldodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  钴催化 1,3-二烯的不对称氢乙烯基化

  摘要：

  在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 {Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下，无环 (E)-1,3-二烯与乙烯（1 个大气压）反应，得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性（1,4-或...

  DOI：

  10.1039/c5sc00929d

文献信息

• Cobalt-catalysed asymmetric hydrovinylation of 1,3-dienes
  作者：Yam N. Timsina、Rakesh K. Sharma、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1039/c5sc00929d

  日期：——

  of bidentate 1,n-bis-diphenylphosphinoalkane-CoCl2 complexes Cl2Co[P~P]} and Me3Al or methylaluminoxane, acyclic (E)-1,3-dienes react with ethylene (1 atmosphere) to give excellent yields of hydrovinylation products. The regioselectivity (1,4- or...

  在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下，无环 (E)-1,3-二烯与乙烯（1 个大气压）反应，得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性（1,4-或...
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 33. Five-co-ordinate diphosphine complexes of cobalt(III), [Co{Ph2P(CH2)nPPh2}X3] (n = 4 or 5, X = Cl or Br)
  作者：William Levason、Mark D. Spicer

  DOI：10.1039/dt9900000719

  日期：——

  Oxidation of [CoPh2P(CH2)nPPh2}X2] (n = 4 or 5, X = Cl or Br) with NOX in CH2Cl2 produces intensely coloured [CoPh2P(CH2)nPPh2}X3], which are rare examples of five-co-ordinate cobalt(III) complexes. The complexes have been characterised by analysis, magnetic measurements (μeff. = ca. 3), i.r. and u.v.–visible spectroscopies. First co-ordination sphere bond lengths for the complexes with n = 4 have

  在CH 2 Cl 2中用NOX氧化[Co Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 } X 2 ]（n = 4或5，X = Cl或Br）产生强烈着色的[Co Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 } X 3 ]，这是五坐标钴（III）配合物的罕见例子。通过分析，磁测量（μeff。 =约3），红外光谱和紫外可见光谱对络合物进行了表征。具有n的配合物的第一配位球键长从钴K-边缘扩展的X射线吸收精细结构数据获得＝ 4 。将这些配合物的性质与单齿膦类似物[Co（PR 3）2 X 3 ]的性质进行比较。尝试用较短的骨架二膦获得类似的复合物是不成功的。
• Catalytic Enantioselective Hetero-dimerization of Acrylates and 1,3-Dienes
  作者：Stanley M. Jing、Vagulejan Balasanthiran、Vinayak Pagar、Judith C. Gallucci、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.7b10055

  日期：2017.12.13

  counterion, and solvent effects uncovered during the course of these investigations show a unique role of a possible cationic Co(I) intermediate in these reactions. The rational evolution of a mechanism-based strategy that led to the eventual successful outcome and the attendant support studies may have further implications for the expanding use of low-valent group 9 metal complexes in organic synthesis

  1,3-二烯是普遍存在且易于合成的有机合成原料，丙烯酸烷基酯是最丰富且最便宜的原料碳源之一。据报道，这两种容易获得的前体的实用的、高度对映选择性的结合产生了有价值的、对映纯的跳过的1,4-二烯酯（具有两个构型确定的双键）。该过程使用市售的钴盐和手性配体。正如使用 20 种不同的底物（包括 17 种前手性 1,3-二烯和 3 种丙烯酸酯）所示，这种异二聚反应能够耐受许多常见的有机官能团（例如芳香族取代基、卤化物、分离的单和双官能团）。 -取代的双键、酯、甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚）。在这些研究过程中发现的配体、抗衡离子和溶剂效应等新颖结果表明，可能的阳离子 Co(I) 中间体在这些反应中具有独特的作用。导致最终成功结果的基于机制的策略的合理演变以及随之而来的支持研究可能会对低价第 9 族金属配合物在有机合成中的广泛使用产生进一步的影响。
• Cobalt-Catalyzed (<i>E</i>)-Selective Hydrosilylation of 1,3-Enynes for the Synthesis of 1,3-Dienylsilanes
  作者：Degong Kong、Bowen Hu、Min Yang、Haiping Xia、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00219

  日期：2021.7.12