N-phenyl-N'-(6-phenylpyridazin-3-yl)thiourea | 1272664-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-phenyl-N'-(6-phenylpyridazin-3-yl)thiourea
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(6-phenylpyridazin-3-yl)thiourea；1-phenyl-3-(6-phenylpyridazin-3-yl)thiourea
• CAS: 1272664-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• 分子量: 306.391
• InChiKey: QRGSGOPBOYLVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 在 碳酸氢铵 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-phenyl-N'-(6-phenylpyridazin-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  微波有效合成某些多官能哒嗪

  摘要：

  已开发出微波增强的高效方案，用于在环境无害的离子液体中合成从3,6-二氯哒嗪开始的多官能哒嗪。得到的产物是3-氨基-6-氯哒嗪，3,6-二氨基哒嗪和3-氯-6-甲氧基哒嗪。然后将这些衍生物转化为多种多官能哒嗪衍生物。所使用的离子液体为1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物/四氟硼酸酯/六氟磷酸盐和1,3-二-n-丁基咪唑鎓氢氧化物。这种强大的策略是耗时少的绿色方法。所使用的离子液体可以回收和再循环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1623

文献信息

• Synthesis of some pyridazine derivatives carrying urea, thiourea, and sulfonamide moieties and their antimicrobial activity
  作者：DENİZ S. DOĞRUER、ŞÖLEN URLU、TİJEN ÖNKOL、BERRİN ÖZÇELİK、M. FETHİ ŞAHİN

  DOI：10.3906/kim-0904-27

  日期：——

  Some pyridazine derivatives carrying urea, thiourea, and sulfonamide groups were synthesized and evaluated for their antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria, and fungi by using broth microdilution. The structures of these new compounds were confirmed by ^1H-NMR, mass spectrum, and elemental analysis. The synthesized compounds exhibited generally promising inhibitory activity against S. aureus (MIC ranging from 2 to 4 \mu g/mL) and E. coli (MIC ranging from 4 to 16 \mu g/mL). Moreover, all compounds showed antifungal activity against both C. albicans and C. parapsilosis, with a MIC value of 8 \mu g/mL.

  通过肉汤微量稀释法，对部分吡嗪衍生物（含尿素、硫脲和磺酰胺基团）的抗菌活性进行了合成和评估，包括对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌活性。通过^1H-NMR、质谱和元素分析确认了这些新化合物的结构。合成化合物对金黄色葡萄球菌（MIC为2至4微克/毫升）和大肠杆菌（MIC为4至16微克/毫升）表现出普遍有效的抑制活性。此外，所有化合物对白色念珠菌和副假丝酵母菌均表现出抗真菌活性，MIC值为8微克/毫升。