3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N-[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N-[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acrylamide
• 英文别名: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 384.8
• InChiKey: MKEWYPDSJFOTDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 、 氯仿 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford second batch of the product (20 mg)的产率得到3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N-[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Sphingosine Kinase Inhibitors and Methods of Their Use

  摘要：

  该发明涉及化合物，其制药组合物以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增生性疾病，炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。

  公开号：

  US20100137315A1

文献信息

• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  本发明涉及化合物、其制药组合物以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。