5-(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine | 1042141-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1042141-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: GPRNXOMOQACSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine 在 四丁基溴化铵 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-fluoropyridin-3-yl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine 、 甲胺 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以to yield an analytically pure sample of the title compound as a brown solid (40 mg)的产率得到5-(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heteroaryl Substituted Imidazo [1,2-A] Pyridine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有结构式(Ia)，以及它们的药物可接受的盐、组成物和使用方法。此外，本发明还涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物，适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物，它们的组成物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地说，本发明涉及在体成像脑中的淀粉样沉积物，以便进行阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效的方法。

  公开号：

  US20100092385A1

文献信息

• NOVEL HETEROARYL SUBSTITUTED IMIDAZO Ý1,2 -A¨PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125800A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] NOVEL HETEROARYL SUBSTITUTED IMIDAZO [1,2 -A] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008091195A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses of such compounds, having the structural formula (Ia) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measureing clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés d'imidazopyridine substitués par hétéroaryle, sur leurs précurseurs et sur les utilisations thérapeutiques de tels composés, ayant la formule structurale (Ia) ci-après : et sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, compositions et procédés d'utilisation. De plus, l'invention porte sur de nouveaux dérivés d'imidazopyridine substitués par hétéroaryle appropriés pour imager des dépôts d'amyloïdes dans des patients vivants, sur leurs compositions, sur des procédés d'utilisation et sur des procédés pour fabriquer de tels composés. Plus spécifiquement, la présente invention porte sur un procédé d'imagerie de dépôts d'amyloïdes dans le cerveau in vivo pour permettre un diagnostic antemortem de la maladie d'Alzheimer ainsi que la mesure d'une efficacité clinique d'agents thérapeutiques de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/91195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Heteroaryl Substituted Imidazo [1,2-A] Pyridine Derivatives
  申请人：Vallin Michaela

  公开号：US20100092385A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses of such compounds, having the structural formula (Ia) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted imidazopyridine derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有结构式(Ia)，以及它们的药物可接受的盐、组成物和使用方法。此外，本发明还涉及新型杂环芳基取代咪唑吡啶衍生物，适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物，它们的组成物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地说，本发明涉及在体成像脑中的淀粉样沉积物，以便进行阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效的方法。