5-氯-2-乙基硫烷基-吡啶 | 102645-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-氯-2-乙基硫烷基-吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-ethylsulfanyl-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-(ethylthio)Pyridine；5-chloro-2-ethylsulfanylpyridine
• CAS: 102645-38-5
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: VVSVFABARJMHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-乙基硫烷基-吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-氯-2-(乙基磺酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100048580A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 乙硫醇钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氯-2-乙基硫烷基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100048580A1

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097740A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases

  本发明公开了具有组合物(I)或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含组合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)
  作者：Piotr Raubo、David M. Andrews、Jennifer C. McKelvie、Graeme R. Robb、James M. Smith、Martin E. Swarbrick、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.093

  日期：2015.8

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4558134A
  申请人：——

  公开号：US4558134A

  公开（公告）日：1985-12-10
• US7632857B2
  申请人：——

  公开号：US7632857B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• US8008301B2
  申请人：——

  公开号：US8008301B2

  公开（公告）日：2011-08-30