[2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-ethyl]-methyl-amine | 917390-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-ethyl]-methyl-amine
• 英文别名: [2-(2-Bromo-5-fluorophenyl)ethyl](methyl)amine；2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 917390-07-9
• 化学式: C₉H₁₁BrFN
• 分子量: 232.095
• InChiKey: XNSWJIIYPWPPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-ethyl]-methyl-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 crude mixture 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to furnish 19.4 g (93%) of the title compound as an oil的产率得到[2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。

  公开号：

  US07629473B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-N-methyl-acetamide 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以95%的产率得到[2-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-ethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。

  公开号：

  US20060287382A1

文献信息

• 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE DERIVATIVES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1893575A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7629473B2
  申请人：——

  公开号：US7629473B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• [EN] 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006134499A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to compounds of formula IV (IV) and their use.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule IV et leur utilisation.
• 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287382A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to compounds of formula IV and their use.

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。