5-氯-2-吡啶碳酰肼 | 145835-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-吡啶碳酰肼
• 中文别名: 5-氯-2-吡啶甲酰肼
• 英文名称: 5-chloropicolinohydrazide
• 英文别名: 5-chloropyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 145835-01-4
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: JVKNTLQLSWDDCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-吡啶碳酰肼 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-picolinoyl Azide
  参考文献：
  名称：

  3,4,N-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their

  摘要：

  制备了一种在4位上具有取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯嗪基或喹啉基芳基部分，以及在3位和N位上具有取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯嗪基或喹啉基芳基部分的3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物，例如N-(4-氯苯基)-4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-羧酰胺，并发现具有杀虫效用。将1,2-二芳基乙酮化合物通过与双(二甲氨基)甲烷反应转化为1,2-二芳基-2-丙烯-1-酮化合物，再通过与肼反应转化为3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，最后通过与芳基异氰酸酯反应转化为所述杀虫活性化合物。

  公开号：

  US05250532A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-氯-2-吡啶碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARG INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PARG ET LEURS MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了使用本发明化合物治疗癌症的方法，其中包括其他内容。

  公开号：

  WO2020023802A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2021151865A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra1, Ra2, Ra4, Ra5, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra1、Ra2、Ra4、Ra5、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，其作为药物的用途以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• [EN] [3-HETEROARYL-2-TRIFLUOROMETHYL-PROPYL]-PIPERIDIN-1-YLE OR -MORPHOLIN-4-YLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS [3-HÉTÉROARYL-2-TRIFLUOROMÉTHYL-PROPYL]-PIPÉRIDIN-1-YLE OU -MORPHOLIN-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072325A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• 一类具有抑制真菌活性的桃金娘烯醛基双酰肼化合物的合成方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN113121426B

  公开（公告）日：2023-01-06

  一类具有抑制真菌活性的桃金娘烯醛基双酰肼化合物的合成方法，包括如下步骤：先将α‑蒎烯选择性氧化为桃金娘烯醛，进一步氧化为桃金娘烯酸，然后与二氯亚砜反应得到桃金娘烯酸酰氯，最后在无水条件下与系列取代苯甲酰肼或2‑吡啶甲酰肼进行肼解反应，合成得到桃金娘烯醛基双酰肼化合物。抑菌活性测试表明，桃金娘烯醛基双酰肼化合物对多种植物病原真菌具有优良的广谱抑制活性，可作为新型农用杀菌剂的先导化合物。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150239873A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。