E-1-(4'-cyclohexyl-3'-methyl-4'-oxo-3'-phenylbut-1-enyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine | 363625-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: E-1-(4'-cyclohexyl-3'-methyl-4'-oxo-3'-phenylbut-1-enyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-methyl-2-phenylbut-3-en-1-one；(E)-1-cyclohexyl-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-2-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 363625-82-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 432.606
• InChiKey: IDHPZLLRSSVNMM-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-(4'-cyclohexyl-3'-methyl-4'-oxo-3'-phenylbut-1-enyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine 在 钯 氢气 、 crude product 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to afford 0.15 g (75%) of product的产率得到1-环己基-4-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-2-甲基-2-苯基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种用于芳基化内酯形成手性和非手性芳基内酯的过程，其中适用时具有高对映选择性。

  公开号：

  US20030225282A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以 iso-propyl acetate 为溶剂， 生成 E-1-(4'-cyclohexyl-3'-methyl-4'-oxo-3'-phenylbut-1-enyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。

  公开号：

  US20030225282A1

文献信息

• Substituted ureas as cell adhesion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06353099B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、牛皮癣、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• US7309702B2
  申请人：——

  公开号：US7309702B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225282A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a process for the arylation of lactones to form to chiral and achiral aryllactones having high enantioselectivity where applicable.

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。