6-acetyloxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]oxiren-3-yl acetate | 58851-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-acetyloxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]oxiren-3-yl acetate
• 英文别名: 5,8-diacetoxy-2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6,7-epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-diacetoxynaphthalene；(3-Acetyloxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[6,7-b]oxiren-6-yl) acetate
• CAS: 58851-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: ONSBNJDWQUGGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyloxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]oxiren-3-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以88%的产率得到Acetic acid 4-acetoxy-7-chloro-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  蒽环酮前体的合成：5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌

  摘要：

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-200028508
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢萘-1,4-二醇 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 6-acetyloxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]oxiren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  蒽环酮前体的合成：5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌

  摘要：

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-200028508

文献信息

• Phenylpiperazinotetrahydronaphthols and derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04018773A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Compounds having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, ##STR2## wherein X is alkyl or aryl, or ##STR3## wherein Y is alkyl or aryl; R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy or ##STR4## R.sub.3 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl, or nitro; and n is 1, 2, or 3, have useful pharmacological properties.

  具有结构##STR1##及其药用可接受盐的化合物，其中R.sub.1为氢，##STR2##其中X为烷基或芳基，或##STR3##其中Y为烷基或芳基；R.sub.2为氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基或##STR4##R.sub.3为氢，卤素，烷基，烷氧基，烷硫醚，三氟甲基或硝基；n为1、2或3，具有有用的药理学性质。
• US4018773A
  申请人：——

  公开号：US4018773A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4081444A
  申请人：——

  公开号：US4081444A

  公开（公告）日：1978-03-28
• Synthesis of Anthracyclinone Precursor: 5,12‐Dihydroxy‐1,3,4‐trihydronaphthacene‐2,6,11‐quinone
  作者：Gasirat Tririya、Murray Zanger

  DOI：10.1081/scc-200028508

  日期：2004.1

  synthetic approaches involve a simple route with a fewer number of steps and utilize readily available and inexpensive starting materials. Large‐scale production of this precursor may prove to be useful for further research involving the synthesis of antineoplastic anthracyclines and development of their analogs with increased activity and decreased toxicity.

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。