4-bromo-3-methyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 1133435-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-bromo-3-methyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate；methyl 4-bromo-3-methylfuran-2-carboxylate
• CAS: 1133435-59-2
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: RJUGNVCDYJRJFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-呋喃甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-bromo-3-methyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同的药物组合物，以及通过调节受试者中HIF的水平或活性，抑制受试者中HIF α的羟基化，调节受试者中HIF调控基因的表达，治疗受试者中的HIF相关疾病，增加受试者体内EPO的水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028507A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013178362A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1'), (100), (100'), (200) and (200') and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。
• PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kim Sun Nam

  公开号：US20110028507A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIF α in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同的药物组合物，以及通过调节受试者中HIF的水平或活性，抑制受试者中HIF α的羟基化，调节受试者中HIF调控基因的表达，治疗受试者中的HIF相关疾病，增加受试者体内EPO的水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US20150175562A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1′), (100), (100′), (200) and (200′) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物注射这些新型RORy调节剂的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）的含有羧酰胺或磺酰胺的环状化合物及其对映异构体、互异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Carboxamide or sulfonamide substituted thiazoles and related derivatives as modulators for the orphan nuclear receptor ROR[γ]
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US10301272B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1′), (100), (100′), (200) and (200′) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORy的调节剂，以及通过向人类或有需要的哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗RORy介导的疾病的方法。具体地说，本发明提供了式(1)、(1′)、(100)、(100′)、(200)和(200′)的含羧酰胺或磺酰胺的环状化合物及其对映体、非对映体、同系物、/V-氧化物、溶剂和药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2009037570A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIF α in a subject, modulating expression of HIF -regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.