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3-ethyl 4-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate
3-ethyl 4-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate | 1452885-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl 4-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate
英文别名
3-O-ethyl 4-O-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate
CAS
1452885-32-3
化学式
C
11
H
14
O
5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
JKRDRYIUNAERSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
65.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
在
N-甲基吗啉
、 rosenmund catalyst 、
氢气
、
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
作用下, 以
四氢呋喃
、
萘烷
为溶剂, 反应 17.92h, 生成
3-ethyl 4-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物:Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃
摘要:
摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2,5-二烯-2,3-二羧酸酯的水解,得到一元羧酸,由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢,然后进行逆Diels-Alder反应,得到相应的呋喃,为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2,5-二烯-2,3-二羧酸酯的水解,得到一元羧酸,由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢,然后进行逆Diels-Alder反应,得到相应的呋喃,为单一的区域异构体。
DOI:
10.1055/s-0033-1338802
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