(4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanone | 100272-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(3,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone
• CAS: 100272-18-2
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 358.827
• InChiKey: GSNSLPAOFDZLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-chlorochalcone 在 sodium azide 、 溴 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Approach to the Synthesis of Polyfunctional Pyrazoles

  摘要：

  A simple, multicomponent, and straightforward reaction of vinyl azide, aldehyde, and tosylhydrazine affords the construction of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles regioselectively in the presence of base with moderate to excellent yields. A range of functionality could be tolerated in this methodology, and a possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol402810f

文献信息

• Convenient Access to Polyfunctional Pyrazoles via a Highly Efficient and Regioselective Multicomponent Reaction
  作者：Wen-Ming Shu、Kai-Lu Zheng、Jun-Rui Ma、Hui-Ying Sun、Mei Wang、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00605

  日期：2015.4.17

  A multicomponent reaction has been developed for the synthesis of polyfunctional pyrazole derivatives from readily available arylglyoxal monohydrates, tosylhydrazine, and aldehydes or ketones. This synthetic method has significant advantages in broad substrate scope, excellent regioselectivity, and simple operation.