(E)-tert-butyl 3-(2-(dimethyl(phenyl)silyl)vinyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate | 1446099-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(2-(dimethyl(phenyl)silyl)vinyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethenyl]-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1446099-95-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃Si
• 分子量: 333.503
• InChiKey: BRRHCHUNDBTXJS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷 、 二甲基苯基硅烷 在 platinum(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(2-(dimethyl(phenyl)silyl)vinyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铂催化的炔丙醇的氢化硅烷化†

  摘要：

  已经开发了一种简便且用户友好的协议，用于使用PtCl 2 / XPhos催化剂系统选择性合成衍生自炔丙醇的E-乙烯基硅烷。该反应通常是高产率的，并且在具有E-烯烃几何构型的β-位提供单一的区域异构体。该反应对功能性极宽容，并且在所用炔烃和硅烷方面都具有广泛的反应性。已经研究了催化剂的负载量，发现在极低的催化剂负载量下观察到良好的反应性。这种方法也已扩展到丹麦-Hiyama一锅加氢硅烷化反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40496j