5-氯-2-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑 | 13452-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑
• 中文别名: 2-甲基-5-氯-6-硝基苯并恶唑
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-6-nitrobenzoxazole
• 英文别名: 2-methyl-5-chloro-6-nitrobenzoxazole；5-Chlor-2-methyl-6-nitro-benzoxazol；2-Methyl-5-chlor-6-nitro-benzoxazol；6-Nitro-5-chlor-2-methyl-benzoxazol；5-chloro-2-methyl-6-nitro-benzooxazole；5-Chloro-2-methyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 13452-16-9
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD00804971
• 分子量: 212.592
• InChiKey: HLNUPKJPTAHIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  337.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑 在 镍 、 水 、 四氢呋喃 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基-5-氯-6-氨基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds and synthesis process

  摘要：

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二氨基苯酚化合物的方法，其中包括使用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上是直链的。本发明还提供了在该过程中有用的中间化合物。该方法提供了一种简单、安全的方法，以良好的产率制备6-氯-2,5-二氨基苯酚化合物。

  公开号：

  US20050101784A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯并恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氯-2-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds and synthesis process

  摘要：

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法，包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物，收率良好。

  公开号：

  US20050101784A1

文献信息

• Photographic element, compound, and process
  申请人：——

  公开号：US20020051945A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed is a photographic element comprising a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a cyan “NB coupler” having the formula (I): 1 wherein the term “NB coupler” represents a coupler of formula (I) that forms a dye for which the left bandwidth (LBW) using spin-coating is at least 5 nm less than that of the same dye in solution form; Y is H or a coupling-off group; each Z″ and Z* is an independently selected substituent group where n is 0 to 4 and p is 0 to 2; W 2 represents the atoms necessary to complete a heterocyclic ring group; and V is a sulfone or sulfoxide containing group; provided that the combined sum of the aliphatic carbon atoms in V, all Z″ and all Z* is at least 8. The element exhibits improved cyan dye hue.

  揭示了一种包括具有与之相关联的氰“NB偶联剂”（具有式（I））的感光银卤化物乳胶层的照相元件：其中术语“NB偶联剂”表示具有式（I）的偶联剂，其形成的染料的左带宽度（LBW）在旋涂过程中至少比溶液形式中的相同染料的左带宽度小至少5纳米；Y为H或偶联脱落基团；每个Z″和Z*是独立选择的取代基团，其中n为0至4，p为0至2；W2代表完成杂环环基所需的原子；V是含有磺酮或亚砜基团；前提是V中的脂肪碳原子总和，所有Z″和所有Z*的总和至少为8。该元件呈现出改进的青色染料色调。
• Syntheses of heterocyclic compounds. Part XIV. Oxazoles from the pyrolysis of aryl azides in a mixture of a carboxylic and polyphosphoric acid
  作者：R. Garner、E. B. Mullock、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39660001980

  日期：——

  Aromatic azides with a para-substituent decompose thermally in a mixture of polyphosphoric and a carboxylic acid to give oxazoles, or in some case NO-diacyl o-aminophenols, in good yield. Various aspects of this nitrene mechanism are discussed.

  具有对位取代基的芳族叠氮化物在多磷酸和羧酸的混合物中热分解，从而以良好的收率得到恶唑，或在某些情况下为NO-二酰基邻氨基苯酚。讨论了该氮烯机理的各个方面。
• 一种微通道反应器中合成2-氨基-4-氯-5硝基苯酚的方法
  申请人：沈阳感光化工研究院有限公司

  公开号：CN110950764A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑氯‑5硝基苯酚的合成方法。该合成方法包括：以5‑氯‑2‑甲基苯并噁唑为原料，微通道反应器与间歇反应器串联反应，合成2‑氨基‑4‑氯‑5硝基苯酚。应用本发明的技术方案，利用微通道反应器合成2‑氨基‑4‑氯‑5硝基苯酚，避免了常规釜式反应器中过程不易控制，易局部过热导致危险、易产生副反应等不良后果，提高了工艺的本质安全性，具有生产效率高、经济性强、易于工业化、可实现连续化生产的优点。而且微通道反应装置具有价格便宜、便于运输、清洗方便、传热传质效率更高、更易于工业放大等特点。同时，该合成方法起始物料简单廉价易得，工艺简洁，能够有效降低生产成本，适应工业化生产。
• Process for the synthesis of 2,5-dicarbonamidophenolic couplers and benzoxazole derivatives as intermediates
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1113006A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Disclosed is a process for preparing 2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-nitro-benzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-benzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the a carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.

  本发明公开了一种制备 2,5-二甲酰胺基苯酚化合物的工艺，该工艺包括一个步骤，使用 2-烷基-6-硝基苯并噁唑形成 2-烷基-6-氨基苯并噁唑，其中 2-烷基在一个碳上未分支。它还提供了该工艺中有用的中间化合物。该工艺为制备 2,5-二甲酰胺基苯酚化合物提供了一种简单、安全且收率高的方法。
• El-Meligy,M.S.A.; Mohamed,S.A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 154 - 158
  作者：El-Meligy,M.S.A.、Mohamed,S.A.

  DOI：——

  日期：——