摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 189116-36-7

中文名称
5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
中文别名
5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶;5 - 氯-2 - 甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
英文名称
5-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶化学式
CAS
189116-36-7
化学式
C7H6ClN3
mdl
——
分子量
167.598
InChiKey
CFBYPOBAHXWIFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-methoxy-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法,其可用作TRK抑制剂,在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。
    公开号:
    CN112979654A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法,其可用作TRK抑制剂,在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。
    公开号:
    CN112979654A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014074657A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义,这些化合物可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节。
  • BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274696A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如此定义,可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节剂。
  • BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP3921316A1
    公开(公告)日:2021-12-15
  • US9546153B2
    申请人:——
    公开号:US9546153B2
    公开(公告)日:2017-01-17
  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997011075A1
    公开(公告)日:1997-03-27
    (EN) A compound of formula (I), wherein Q is a fused heterocyclic group having an N atom in the bridgehead, W is O or S, R1 and R2 each are hydrogen or a hydrocarbon group or R1 and R2 together with the adjacent N atom may form an N-containing heterocyclic group, R3 is H, a halogen or a hydrocarbon group, n is an integer of 0 to 2, m is 0 or 1, and a salt thereof, a method of production thereof, an intermediate and agricultural chemicals containing the above compound (I). The compounds (I) of this invention have an excellent herbicidal activity on a variety of weeds in a very low application level and show low damage on culture plants and exhibit an excellent selective herbicidal effect which is long-lasting. They also can be very safely used as herbicides for paddy fields, fields, orchards or non-farmed land, showing substantially no toxicity on mammals or fishes and shell fish without causing substantially any environmental pollution.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle Q représente un groupe hétérocyclique fusionné présentant un atome N dans la tête de pont, W représente O ou S, R1 et R2 représentent chacun hydrogène ou un groupe hydrocarbure où R1 et R2 avec l'atome N adjacent peuvent former un groupe hétérocyclique contenant N, R3 représente H, un halogène ou un groupe hydrocarbure, n est un entier de 0 à 2, m représente 0 ou 1, et un sel de celui-ci, ainsi que son procédé de production, un intermédiaire et des agents chimiques agricoles contenant le composé (I) précité. Les composés (I) de cette invention présentent une excellente activité herbicide sur une variété de mauvaises herbes à un niveau d'application très faible, ils présentent également un niveau réduit de détérioration des plantes de culture et un effet herbicide sélectif excellent et durable. Ils peuvent également être utilisés sans danger comme herbicides pour des rizières, des champs, des vergers ou des terres non cultivées, ne présentant sensiblement aucune toxicité pour les mammifères ou les poissons ainsi que les crustacés, sans provoquer aucune pollution environnementale.
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 二硫代乙基碳萘甲醚 二硫代-脱甲基-昔多芬 乙基7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯 [1,2]恶唑并[4,3-e]吡唑并[1,5-A]嘧啶 [(2S,5R)-5-(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基]甲醇 VEGFR2激酶抑制剂IV N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 N5-(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)吡啶-2,5-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N-苄基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-[2-(3-氨基-3-氧代丙氧基)乙基]-6-(4-溴苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺