γ-Ethylpentamethylensulfid | 40324-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: γ-Ethylpentamethylensulfid
• 英文别名: 4-ethyl-tetrahydro-thiopyran；4-Aethyl-tetrahydro-thiopyran；4-Ethylthiane
• CAS: 40324-31-0
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: DZXVHXPCUHPSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium methylate 、 草酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 γ-Ethylpentamethylensulfid
  参考文献：
  名称：

  Onesta; Castelfranchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1127,1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017067839A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, Q1, Q2, Q3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Q1、Q2、Q3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如权利要求1所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中，用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017123542A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I) wherein R1 and G are defined herein.

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。

表征谱图