5,6-Dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylic acid | 172214-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylate；3,6-dihydro-2H-thiopyran-5-carboxylic acid
• CAS: 172214-44-7
• 化学式: C₆H₈O₂S
• mdl: MFCD19227910
• 分子量: 144.194
• InChiKey: FCNJYUNCJRAREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-<(R)-Tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl>-4(S)-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5,6-Dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042

文献信息

• Cyclic sulfone containing retroviral protease inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05514801A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to cyclic sulfone moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds and pharmaceutical or method of use therefor, particularly as an inhibitor of HIV protease.

  本发明涉及含有环磺酮基团的羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物及其制药或使用方法，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Pyrazole carboxamides as Janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US09394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• CYCLIC SULFONE CONTAINING RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0677048A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5514801A
  申请人：——

  公开号：US5514801A

  公开（公告）日：1996-05-07