2-[[2-(3-Fluoropyrazin-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 1270496-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-[[2-(3-Fluoropyrazin-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1270496-95-1
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₅OSi
• 分子量: 345.452
• InChiKey: MFQSIPARFHQFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(3-Fluoropyrazin-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 palladium(II) hydroxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~230.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 (S)-N-(piperidin-3-yl)-3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 2-氟吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 73.58h， 以38%的产率得到2-[[2-(3-Fluoropyrazin-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。