N-(2-benzoylphenyl)-4-[({[3-(3-fluoropiperidin-1-yl)propyl]amino}carbonyl)amino]benzenesulfonamide | 827578-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)-4-[({[3-(3-fluoropiperidin-1-yl)propyl]amino}carbonyl)amino]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Benzoylphenyl)-4-[({[3-(3-fluoropiperidin-1-yl)propyl]-amino}carbonyl)amino]benzenesulfonamide；1-[4-[(2-benzoylphenyl)sulfamoyl]phenyl]-3-[3-(3-fluoropiperidin-1-yl)propyl]urea
• CAS: 827578-64-3
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₄O₄S
• 分子量: 538.643
• InChiKey: GOZNVRMZHQLGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-(3-Fluoropiperidin-1-yl)propan-1-amine 、 4-氨基-N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-benzoylphenyl)-4-[({[3-(3-fluoropiperidin-1-yl)propyl]amino}carbonyl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基二苯甲酮作为一类新型的缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm800199h

文献信息

• 2-Aminobenzophenones as a Novel Class of Bradykinin B₁Receptor Antagonists
  作者：Dai-Shi Su、John L. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Duane R. Reiss、C. Meacham Harrell、Stacy S. O’Malley、Rick W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Douglas J. Pettibone、Jian Yu、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm800199h

  日期：2008.7

  Selective bradykinin (BK) B 1 receptor antagonists could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure activity relationships of the structurally novel HTS lead compound 1 provided potent hBK B 1 receptor antagonists with excellent receptor occupancy in the CNS of hBK B 1 transgenic rats.

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。