5-氯-2-糠基 乙醇 | 27230-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-2-糠基 乙醇
• 中文别名: 5-氯-2-糠基乙醇
• 英文名称: 5-chloro-2-furfuryl alcohol
• 英文别名: (5-chloro-2-furyl)methanol；5-chlorofurfurol；5-chloro-furfuryl alcohol；5-Chlor-furfurylalkohol；(5-Chlorofuran-2-yl)methanol
• CAS: 27230-59-7
• 化学式: C₅H₅ClO₂
• 分子量: 132.546
• InChiKey: LPJDISJNCUFJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-糠基 乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(bromomethyl)-5-chlorofuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃的可见光诱导分子间脱芳香环化：1-Oxaspiro [4.4] nona-3,6-dien-2-one的合成

  摘要：

  甲FAC -Ir（PPY）3催化的分子间dearomative的环化2-溴-2 - （（5-溴呋喃-2-基）甲基）丙二酸二乙酯和炔经由5-得到在19-91％的收率取代spirolactones外介绍了在可见光下的-dig自由基环化反应。该方法为在温和的反应条件下以水为外部氧源合成螺环骨架提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02881
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-氯-2-糠基 乙醇
  参考文献：
  名称：

  双功能糠基阳离子策略：ami胺基三唑的三组分合成

  摘要：

  描述了一种从简单易得的起始原料开始的功能化的烯丙基三唑的新的多组分合成。用路易斯酸对叠氮化物，胺和5-溴-2-呋喃基甲醇的二氯甲烷溶液进行简单处理，即可得到高至高收率的ena酰胺基三唑。这个新的骨架生成反应涉及到三重多米诺序列，即正式的[3 + 2]环加成/开环/酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201504330

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• [EN] SPIRO-CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SPIRO-CONDENSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010053998A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention is directed to spiro compounds of formula (I): wherein A, B, j, k, m, n, X, Q, R1, R2 and R3 are each as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  这项发明涉及具有以下式（I）的螺环化合物：其中A、B、j、k、m、n、X、Q、R1、R2和R3分别如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Application of furyl-stabilized sulfur ylides to a concise synthesis of 8a-epi-swainsonine
  作者：Jie Bi、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1039/b713447a

  日期：——

  The total synthesis of 8a-epi-swainsonine has been achieved in 20% overall yield from R-glyceraldehyde dimethylacetonide 3 through epoxidation with the achiral furyl-substituted sulfonium ylide 2d as one of the key steps.

  8a-epi-swainsonine的总合成已通过与无手性呋喃取代的磺铵烯2d的环氧化反应，从R-甘油醛二甲基乙酮酸酯3中实现，整体得率为20%。
• 烯酰胺三唑化合物及其合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN105272928B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种烯酰胺三唑化合物及其合成方法，该化合物的结构式为其是以烷基或芳基叠氮、各种胺和各种取代的5‑卤代‑2‑糠醇类化合物为起始原料，通过一个路易斯酸促进的[3+2]‑环加成、呋喃开环、酰胺化串联反应生成(Z)‑构型的1,2,3‑三唑与烯酰胺共轭的骨架结构。本发明操作简单，所用试剂为低成本路易斯酸，且底物适用范围广泛，可用于合成一系列高官能团取代的复杂烯酰胺三唑化合物，具有高度的步骤经济性、产物结构多样性和(Z)‑构型的立体专一性。