2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethoxy)-3-nitrobenzoic acid methyl ester | 1562188-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethoxy)-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxy)-3-nitrobenzoic acid methyl ester；(2S)-3-(2-methoxycarbonyl-6-nitrophenoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1562188-44-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₉
• 分子量: 384.343
• InChiKey: NAMVQVBBYSBSBO-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 、 BOC-L-丝氨酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.92h， 以50%的产率得到2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethoxy)-3-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Substituted hetero-azepinones
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了以下公式的化合物： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病，包括癌症。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19