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胆碱十八烷基磷酸酯 | 65956-63-0

中文名称
胆碱十八烷基磷酸酯
中文别名
——
英文名称
Octadecylphosphocholine
英文别名
stearyl 2-trimethylammonioethyl phosphate;octadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
胆碱十八烷基磷酸酯化学式
CAS
65956-63-0
化学式
C23H50NO4P
mdl
——
分子量
435.628
InChiKey
ZBNJXSZNWZUYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >200°C (dec.)
  • 溶解度:
    酸水溶液(少量,加热)、碱水溶液(少量溶解)、DMSO(少量溶解)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:72d7952f70e94c132cd426864b7ecb30
查看
1.1 产品标识符
: O-(Octadecylphosphoryl)choline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octadecylphosphocholine
Phosphocholine octadecyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadecylphosphocholine
别名
Phosphocholine octadecyl ester
: C23H50NO4P
分子式
: 435.62 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
略微的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胆碱十八烷基磷酸酯 在 phospholipase D from Streptomyces sp. AA 586 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Shuto, Satoshi; Imamura, Shigeyuki; Fukukawa, Kiyofumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 5020 - 5023
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂醇二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 胆碱十八烷基磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Alkyl Phosphorylcholine Amphiphiles with a Linear and an Asymmetrically Branched Alkyl Chain
    摘要:
    成功合成了具有一条直链和一条不对称支链烷基链的烷基膦酰胆碱两亲物,使用2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧磷环在四氢呋喃或乙酸乙酯中进行合成。1H和31P核磁共振研究表明,直链烷基膦酰胆碱(Cn-PC)在D2O中提供水溶胶束,在CDCl3中提供反向胶束,而支链烷基膦酰胆碱(ISOFOLn-PC)在D2O中形成囊泡。通过荧光染料溶解方法测定了Cn-PC的临界胶束浓度(CMCs):在25°C的水中,C12-PC、C14-PC、C16-PC和C18-PC的CMCs分别为1.6、0.38、0.16和0.11 mM。在25°C的水中,ISOFOL16-PC、ISOFOL20-PC和ISOFOL24-PC的临界缔合浓度(CACs)分别为0.068、0.005和0.077 mM。通过动态光散射方法测量了ISOFOLn-PC在水溶液中的囊泡大小。ISOFOLn-PC囊泡的平均直径约为30 nm,尺寸分布相对单一。ISOFOLn-PC囊泡在水溶液中形成,具有几周时间的胶体稳定性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.1558
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文献信息

  • On the preparation of some phospholipid analogues
    作者:Judith E. Browne、Richard T. Freeman、Jeremy C. Russell、Peter G. Sammes
    DOI:10.1039/a910266n
    日期:——
    Several structural analogues of the biocompatible diacyl glycerol phosphatidylcholine family have been prepared. Considerable variation in structure is allowed without impairing the desirable biocompatible properties. In particular, derivatives in which the fatty ester link is replaced by ether links and in which the central glycerol group is replaced by simple variants such as the symmetrical tris(hydroxymethyl)ethane group retain biocompatible properties.
    已制备了生物相容性二酰基甘油磷脂酰胆碱家族的若干结构类似物。在不损害理想的生物相容性特性的前提下,结构允许相当大的变化。特别是,当脂肪酸酯键被醚键取代,以及中央甘油基团被对称的三羟甲基乙烷等简单变体取代时,这些衍生物仍能保持生物相容性特性。
  • Compound, oleyl-2-pyridinioethyl phosphate having antifungal and
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04935520A1
    公开(公告)日:1990-06-19
    Phospholipids, inclusive of pharmaceutically acceptable salts thereof, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.8-30 aliphatic hydrocarbon residue, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl or ##STR2## represents cyclic ammonio and n is 0 or 1, exhibit inhibitory activity to multiplication of tumor cells and antimycotic (antifungal) and antiprotozoal activities, and are useful for inhibiting multiplication of tumor cells and prolonging the survival time of tumor-bearing warm-blooded animal, for treating or preventing a disease in an animal caused by a mycete (fungus) and for treating or preventing a plant disease.
    磷脂类化合物,包括其药用可接受的盐,化学式如下:其中R.sup.1是C.sub.8-30脂肪烃基,R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或较低烷基,##STR2##代表环氨基,n为0或1。这些化合物对肿瘤细胞的增殖表现出抑制活性,具有抗真菌和抗原虫活性,可用于抑制肿瘤细胞的增殖,延长患有肿瘤的温血动物的存活时间,治疗或预防动物由真菌引起的疾病,以及治疗或预防植物疾病。
  • [EN] RADIOIODINATED PHOSPHOLIPID ETHER ANALOGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES RADIO-IODES D'ETHERS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:WO1998024480A1
    公开(公告)日:1998-06-11
    (EN) Improved radioiodinated phospholipid ether analogs are described which demonstrate significant tumor avidity and longer plasma half-life than shorter-chain analogs, providing superior imaging and visualization of neoplastic lesions and tumor-specific cytotoxic cancer therapy.(FR) L'invention concerne des analogues radio-iodés d'éthers de phospolipidiques qui présentent une importante avidité pour les tumeurs et ont une demi-vie dans le plasma plus longue que les analogues à chaîne plus courte; ils améliorent l'imagerie et le visualisation des lésions néoplasiques et permettent une thérapie cytotoxique du cancer spécifique des tumeurs.
    (中) 描述了改进的放射性碘化磷脂醚类似物,它们表现出显著的肿瘤亲和性和比较短链类似物更长的血浆半衰期,提供了更优越的肿瘤病变成像和可视化以及针对肿瘤特异性细胞毒性癌症治疗。
  • Phospholipids, their production and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0108565A2
    公开(公告)日:1984-05-16
    Phospholipids, inclusive of pharmaceutically acceptable salts thereof, of the formula wherein R' is a C8.30 aliphatic hydrocarbon residue, R2, R3 and R4 are independently hydrogen or lower alky or represents cyclic ammonio and n is 0 or 1, exhibit inhibitory activity to multiplication of tumor cells and antimycotic (antifungal) and antiprotozoal activities, and are useful for inhibiting multiplication of tumor cells and prolonging the survival time of tumor-bearing warm-blooded animals, for treating or preventing a disease in an animal caused by a mycete (fungus) and for treating or preventing a plant disease.
    磷脂,包括其药学上可接受的盐,其式为 其中 R' 为 C8.30 脂肪族烃残基,R2、R3 和 R4 独立地为氢或低级烷基或 代表环氨,n 为 0 或 1,具有抑制肿瘤细胞增殖的活性以及抗真菌和抗原虫活性,可用于抑制肿瘤细胞的增殖,延长患肿瘤的温血动物的存活时间,治疗或预防由真菌引起的动物疾病,以及治疗或预防植物疾病。
  • Trimethylsilyl triflate mediated introduction of phospholipid head groups
    作者:Thomas R. Gadek
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95277-8
    日期:1989.1
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