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POPG | 185435-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
POPG
英文别名
1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol;1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-[phospho-rac-(1-glycerol)];1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol);1-palmitoy-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phospho-(1’-rac-glycerol);1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-(phospho-rac-(1-glycerol));[(2R)-1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate
POPG化学式
CAS
185435-28-3
化学式
C40H77O10P
mdl
——
分子量
749.019
InChiKey
PAZGBAOHGQRCBP-DDDNOICHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.3
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    41
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Efficient liposomal encapsulation
    摘要:
    本发明涉及一种制备脂质体的方法,该方法包括以下步骤:(I)混合至少一种脂质体形成的脂质、一种水溶性有机溶剂和水介质Y,以形成不经超声处理的含有凝胶颗粒的凝胶或液体;然后(II)(a)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合,直接形成脂质体;(b)(i)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合,形成凝乳或凝块物质;(ii)将凝乳或凝块物质与水介质Z2混合,直接形成脂质体;或(c)(i)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体冷却成蜡状物质;(ii)将蜡状物质与水介质Z1混合,直接形成脂质体;其中水介质Y、Z1和Z2相同或不同。
    公开号:
    US20090191259A1
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文献信息

  • COMPOSITION AND METHOD FOR CONVERTING A NON-PATHOGENIC PRION PROTEIN INTO A PATHOGENIC CONFORMATION AND USES THEREOF
    申请人:Ma Jiyan
    公开号:US20110183421A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Described herein is a composition for converting a non-pathogenic prion protein (“PrP N ”) into a prion protein in a pathogenic conformation (“PrP Path ”) comprising a lipid and a polyanion. Also described are methods of (1) using the composition to convert a PrP N to a PrP Path , (2) identifying a potential therapeutic substance affecting PrP Path , and (3) diagnosing PrP Path infection in a subject using the composition and at least one cycle of protein misfolding cyclic amplification.
    本文描述了一种将非致病性朊蛋白质(“PrPN”)转化为致病构象的朊蛋白质(“PrPPath”)的组合物,包括脂质和多聚阴离子。还描述了使用该组合物进行以下方法的方法:(1)将PrPN转化为PrPPath,(2)鉴定影响PrPPath的潜在治疗物质,以及(3)使用该组合物和至少一个蛋白质错配循环扩增周期诊断主体中的PrPPath感染。
  • Efficient liposomal encapsulation
    申请人:Li Xingong
    公开号:US20090191259A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The present invention concerns a method for preparing liposomes, said method comprising the following steps: (I) mixing at least one liposome-forming lipid, a water-miscible organic solvent and aqueous medium Y to form a gel or liquid containing gel particles without sonication; and thereafter (II) (a) mixing the gel or liquid containing gel particles with aqueous medium Z1 to directly form the liposomes; (b) (i) mixing the gel or liquid containing gel particles with aqueous medium Z1 to form a curd or curdy substance; and (ii) mixing the curd or curdy substance with aqueous medium Z2 to directly form the liposomes; or (c) (i) cooling the gel or liquid containing gel particles to form a waxy substance; and (ii) mixing the waxy substance with aqueous medium Z1 to directly form the liposomes; wherein aqueous media Y, Z1 and Z2 are the same or different.
    本发明涉及一种制备脂质体的方法,该方法包括以下步骤:(I)混合至少一种脂质体形成的脂质、一种水溶性有机溶剂和水介质Y,以形成不经超声处理的含有凝胶颗粒的凝胶或液体;然后(II)(a)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合,直接形成脂质体;(b)(i)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合,形成凝乳或凝块物质;(ii)将凝乳或凝块物质与水介质Z2混合,直接形成脂质体;或(c)(i)将含有凝胶颗粒的凝胶或液体冷却成蜡状物质;(ii)将蜡状物质与水介质Z1混合,直接形成脂质体;其中水介质Y、Z1和Z2相同或不同。
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