isosorbide disalicylate | 206556-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isosorbide disalicylate
• 英文别名: [(3S,3aR,6R,6aR)-6-(2-hydroxybenzoyl)oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 2-hydroxybenzoate
• CAS: 206556-90-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: DQLVTPGRQQAULA-XMTFNYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isosorbide-2,3-di-benzyloxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以41.45%的产率得到isosorbide disalicylate
  参考文献：
  名称：

  发现“真正的”阿司匹林前药。

  摘要：

  通过苯甲酸酯基团的衍生形成的阿司匹林前药非常难以获得，因为该肽原促进了邻近乙酰基团上血浆酯酶的水解速度，从而产生了水杨酸衍生物。通过追踪人血浆溶液中阿司匹林前药异山梨醇-2,5-二氢阿司匹林酸酯（ISDA）的水解模式，我们能够鉴定出代谢物异山梨醇-2-aspirinate-5-salicylate，该代谢物几乎完全转化为阿司匹林人血浆丁酰胆碱酯酶，使其成为迄今为止发现的最成功的阿司匹林前药。

  DOI：

  10.1021/jm801094c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF BIOFILMS IN INDUSTRIAL EQUIPMENT<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA LIMITATION DES BIOFILMS DANS UN ÉQUIPEMENT INDUSTRIEL
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2018178922A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to a method for inhibiting or reducing the growth of a microbial biofilm on a surface, characterised in that the method comprises a step of contacting the biofilm-forming microorganism with a compound according to Formula (1), or a salt or solvate thereof (Formula 1) wherein "ORG" is an organic moiety having from 2 to 20 carbon atoms; "v" is 1, 2, 3, 4, or 5; "L" provides a covalent link to "ORG" and is selected from O, NH, or is a direct bond from the carbonyl group to "ORG"; "n" is 0 or 1; and R1, R2 and R3 are independently selected from H, OH and OCH3 provided that at least one of R1, R2 and R3 is OH.

  本发明涉及一种抑制或减少微生物生物膜在表面上生长的方法，其特征在于该方法包括与根据公式（1）的化合物或其盐或溶剂（公式1）接触生物膜形成微生物的步骤，其中“ORG”是具有2至20个碳原子的有机基团；“v”为1、2、3、4或5；“L”提供与“ORG”的共价键，并从O、NH中选择或从羰基团直接连接到“ORG”；“n”为0或1；R1、R2和R3独立选择自H、OH和OCH3，但至少其中之一为OH。
• COMPOUNDS WITH SUPER-ASPIRIN EFFECTS
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2665730A1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US9670223B2
  申请人：——

  公开号：US9670223B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] COMPOUNDS WITH SUPER-ASPIRIN EFFECTS<br/>[FR] COMPOSÉS AVEC DES EFFETS DE SUPER-ASPIRINE
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2012098237A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound having the structural formula (I) and pharmaceutically acceptable salt and/or hydrates thereof, (I) wherein Y is an arylester or an C1– C8 alkylaryl ester, selected from the group consisting of: benzene, toluene, xylene, benzoic acid, benzoate, nicotinate, isonicotinate and halobenzene, which can be unsubstituted or substituted with at least one nitric oxide releasing group; and/or at least one of hydroxide, -Cl, -Br, a C1– C8 alkyl, benzyl, a C1– C8 alkoxy, benzyloxy, -NHC(O)R, -NH2, -NO2,-ONO2, –(CH2)n ONO2, –OC(O)[(CH2)m]cyclic ONO2, -OCOArONO2,-OCOAr (CH2)n ONO2 or a C1– C5 haloalkyl ester, wherein R is a C1– C8 alkyl or a C1– C8 alkoxy group, n=1-8 and m=3-10, to produce a super-aspirin effect.