7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphosphacyclooctadecane | 143251-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphosphacyclooctadecane
• CAS: 143251-86-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄P₂
• 分子量: 448.479
• InChiKey: DANWGNVQCAMADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphosphacyclooctadecane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphospha-cyclooctadecane 7,16-disulfide
  参考文献：
  名称：

  [18]-1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diphosphino-kronenether [18]-1,4,10,13-tetrathia-7,16-diphosphino-kronenether

  摘要：

  The title compounds are accessible in a one-step synthesis by reaction of dilithiophosphides with 1,2-bis-(2-chloroethoxy)-ethane resp. 1,2-bis-(2-chloroethylthio)-ethane. A multistep-synthesis starts out from tribenzylphosphine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92518-8
• 作为产物：
  描述：

  Phosphine, phenyl-, monolithium salt 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphosphacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  [18]-1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diphosphino-kronenether [18]-1,4,10,13-tetrathia-7,16-diphosphino-kronenether

  摘要：

  The title compounds are accessible in a one-step synthesis by reaction of dilithiophosphides with 1,2-bis-(2-chloroethoxy)-ethane resp. 1,2-bis-(2-chloroethylthio)-ethane. A multistep-synthesis starts out from tribenzylphosphine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92518-8

文献信息

• [18]-1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diphosphino-kronenether [18]-1,4,10,13-tetrathia-7,16-diphosphino-kronenether
  作者：G. Märkl、M. Hoferer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92518-8

  日期：1992.6

  The title compounds are accessible in a one-step synthesis by reaction of dilithiophosphides with 1,2-bis-(2-chloroethoxy)-ethane resp. 1,2-bis-(2-chloroethylthio)-ethane. A multistep-synthesis starts out from tribenzylphosphine.