tert-butyl 4-(N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate | 1097834-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-[2-(diethylamino)ethyl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1097834-10-0
• 化学式: C₂₂H₃₅ClN₄O₃
• 分子量: 438.998
• InChiKey: UEGPNYGBESYCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine 、 tert-butyl 4-(N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DCM 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以12%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-4-((R)-6,7-dihydro-5-methyl-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009006569A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N',N'-diethyl-1,2-ethanediamine 、 4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DCM 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到tert-butyl 4-(N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009006569A1

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bencsik Josef R.

  公开号：US20110160221A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式I的化合物，包括互变异构体、已分离的对映异构体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Bencsik Josef R.

  公开号：US08377937B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐以及其药学上可接受的前药。同时，还提供了使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08846683B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明提供使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• US8377937B2
  申请人：——

  公开号：US8377937B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8846683B2
  申请人：——

  公开号：US8846683B2

  公开（公告）日：2014-09-30