N-[5-(benzylideneamino)naphthalen-1-yl]-1-phenylmethanimine | 33417-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[5-(benzylideneamino)naphthalen-1-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 33417-08-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: AMAUPVPROBYXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(benzylideneamino)naphthalen-1-yl]-1-phenylmethanimine 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-Dibenzyl-1-[5-(benzylamino)naphthalen-1-yl]-3-[5-[benzyl-[benzyl-[5-(benzylamino)naphthalen-1-yl]carbamoyl]amino]naphthalen-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  通过X射线晶体学和NMR合成新的刚性杆寡聚结构域并进行结构表征。

  摘要：

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。

  DOI：

  10.1021/jo025980f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,5-萘二胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[5-(benzylideneamino)naphthalen-1-yl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过X射线晶体学和NMR合成新的刚性杆寡聚结构域并进行结构表征。

  摘要：

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。

  DOI：

  10.1021/jo025980f

文献信息

• JP5665772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 8,16-diarylacridino[4,3-c]acridine-1,9-dione derivatives
  作者：Yu. D. Zhikharko、N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva

  DOI：10.1134/s1070428016030155

  日期：2016.3

  A number of new acridino[4,3-c]acridinedione derivatives have been synthesized for the first time by condensation of N (1),N (5)-bis(arylmethylidene)naphthalene-1,5-diamines with cyclic 1,3-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone). The product structure has been determined by two-dimensional NMR spectroscopy, and a probable reaction mechanism has been proposed.
• Synthesis and Structural Characterization of New Stiff Rod Oligomeric Domains by X-ray Crystallography and NMR
  作者：Frederik C. Krebs、Mikkel Jørgensen

  DOI：10.1021/jo025980f

  日期：2002.10.1

  4-diureidobenzenes ((Phe)K(3) and (Phe)K(9)) or 1,5-diureidonaphthalenes ((Nap)K(3) and (Nap)K(9)). A byproduct in the formation of (Phe)K(9) was a cyclic hexamer (Phe)K(6). NMR gave evidence of the structure in solution while X-ray crystallographic information was obtained for 5, 6, (Nap)K(3), and the cyclic (Phe)K(6).

  单体N，N'-二苄基苯-1,4-二胺（1），N，N'-二苄基萘-1,5-二胺（2）和N，N'-二苄基蒽-1,9-二胺（3）在碱的存在下与光气反应生成相应的N，N'-二苄基-1,4-双（氯羰基氨基）苯（4），N，N'-二苄基-1,5-双（氯羰基氨基）萘（5）和N，N’-二苄基-9，10-双（氯羰基氨基）蒽（6）。这些单体用于逐步形成三聚体和1,4-二脲基苯（（Phe）K（3）和（Phe）K（9））或1,5-双脲基萘（（Nap）K（3）和（Nap）K（9））。（Phe）K（9）形成过程中的副产物是环状六聚体（Phe）K（6）。NMR给出了溶液中结构的证据，同时获得了5、6，（Nap）K（3）和环状（Phe）K（6）的X射线晶体学信息。