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1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride | 839712-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride
英文别名
1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane;hydrochloride
1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride化学式
CAS
839712-09-3
化学式
C11H14Cl2N2*ClH
mdl
——
分子量
281.613
InChiKey
UCHZHYQSYVASBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以63%的产率得到7-(3-(4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepan-1-yl)propoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
    [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE
    摘要:
    公开号:
    WO2012003418A3
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
    [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE
    摘要:
    公开号:
    WO2012003418A3
  • 作为试剂:
    描述:
    盐酸tert-butyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride salt (intermediate 2) (3.0 g, 90%) as a white solid的产率得到1-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
    摘要:
    本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体,包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂,其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US20130137679A1
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文献信息

  • Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
    申请人:Jin Jian
    公开号:US09156822B2
    公开(公告)日:2015-10-13
    The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.
    本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体,包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
  • Structure–Functional Selectivity Relationship Studies of β-Arrestin-Biased Dopamine D<sub>2</sub>Receptor Agonists
    作者:Xin Chen、Maria F. Sassano、Lianyou Zheng、Vincent Setola、Meng Chen、Xu Bai、Stephen V. Frye、William C. Wetsel、Bryan L. Roth、Jian Jin
    DOI:10.1021/jm300603y
    日期:2012.8.23
    Functionally selective G protein-coupled receptor (GPCR) ligands, which differentially modulate canonical and noncanonical signaling, are extremely useful for elucidating key signal transduction pathways essential for both the therapeutic actions and side effects of drugs. However, few such ligands have been created, and very little purposeful attention has been devoted to studying what we term: "structure-functional selectivity relationships" (SFSR). We recently disclosed the first beta-arrestin-biased dopamine D-2 receptor (D2R) agonists UNC9975 (44) and UNC9994 (36), which have robust in vivo antipsychotic drug-like activities. Here we report the first comprehensive SFSR studies focused on exploring four regions of the aripiprazole scaffold, which resulted in the discovery of these beta-arrestin-biased D2R agonists. These studies provide a successful proof-of-concept for how functionally selective ligands can be discovered.
  • US9156822B2
    申请人:——
    公开号:US9156822B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2012003418A3
    公开(公告)日:2012-05-18
  • Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
    申请人:Jin Jian
    公开号:US20130137679A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, FIG. 1 including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.
    本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体,包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂,其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。
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