5-氯-3-[(1,5-二羟基-2-萘)偶氮]-2-羟基苯磺酸钠 | 84994-24-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氯-3-[(1,5-二羟基-2-萘)偶氮]-2-羟基苯磺酸钠
• 中文别名: AE活性酯；苯并噻唑-2-基(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)硫代乙酸酯；AE-活性酯
• 英文名称: (benzothiazol-2-yl)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-Z-2-methoxyimino-thioacetate
• 英文别名: benzothiazol-2-yl (Z)-2-methoxyimino-2-(2-aminothiazole-4-yl)thioacetate；MAEM；O-(1,3-benzothiazol-2-yl) (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoethanethioate
• CAS: 84994-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂S₃
• 分子量: 350.446
• InChiKey: WRTVTCFELAEIEQ-YVLHZVERSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S26

制备方法与用途

AE-活性酯是生产头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢泊肟酯、头孢吡肟、头孢他美酯、头孢地嗪等抗生素的重要中间体。

AE-活性酯是一种高化学转化活性的苯并噻唑类衍生物，主要用于合成酰胺类化合物。这类化合物在医药化学、材料科学和生物化学等领域有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-[(1,5-二羟基-2-萘)偶氮]-2-羟基苯磺酸钠 、 7-氨基-3-甲氧基甲基-3-头孢烯-4-甲酸 在 三乙胺 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 头孢泊肟
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR ALKYLATING THE HYDROXYMETHYL GROUP AT POSITION -3 OF CEPHALOSPORINS
  [FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION DU GROUPE HYDROXYMÉTHYLE EN POSITION -3 DES CÉPHALOSPORINES

  摘要：

  一种利用烷基化剂、强酸和适当溶剂对7-氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸（D-7-ACA）的-3位羟甲基基团进行烷基化的过程。

  公开号：

  WO2017153824A1

文献信息

• 一种1/2水盐酸头孢甲肟化合物及其药物组合物制剂
  申请人：陈立平

  公开号：CN109134504A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种1/2水盐酸头孢甲肟化合物及其药物组合物制剂，每摩尔盐酸头孢甲肟含1/2摩尔水。以7氨基头孢烷酸(7ACA)为起始原料，先在C‑3位与5‑巯基‑1‑甲基‑1H‑四氮唑(MMT)反应生成3‑(1‑甲基‑1‑四氮唑‑5H基)硫甲基‑7‑氨基头孢霉烷酸(7ACT)，再在C‑7位和MAEM反应合成头孢甲肟，再与盐酸成盐，得到1/2水盐酸头孢甲肟化合物。该操作简单，反应物易得，反应条件较温和，收率高。本发明的1/2水盐酸头孢甲肟化合物引湿性低，杂质含量低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛地应用前景。
• [EN] PROCESS FOR THE DIRECT PREPARATION OF CEFEPIME FOR INJECTABLE USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DIRECTE DE CÉFÉPIME POUR UTILISATION PAR VOIE INJECTABLE
  申请人：CORDEN PHARMA LATINA S P A CON UNICO SOCIO

  公开号：WO2013114319A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention concerns a direct process, without the need to isolate any intermediate, for the preparation of Cefepime dihydrochloride monohydrate of sterile quality (for injective use) comprising a preliminary decolorization step in water of the compound of formula (II) in the presence of base or acid, an acylation step with MAEM in the presence of at least one solvent miscible in water, an extraction step in the presence of a solvent immiscible with water, a decolorization step of the rich water solution containing the dissolved product and, lastly, a crystallisation step of the product with acetone in the presence of hydrochloric acid.

  本发明涉及一种直接工艺，无需分离任何中间体，用于制备注射用的Cefepime双氯化物一水合物的无菌质量，包括以下步骤：在水中存在碱或酸的情况下，对式（II）化合物进行预处理脱色步骤；在至少一种可溶于水的溶剂存在下，使用MAEM进行酰化步骤；在与水不相溶的溶剂存在下进行萃取步骤；对含有溶解产品的富水溶液进行脱色步骤；最后，在盐酸存在下，使用丙酮结晶步骤对产品进行结晶。
• Cephalosporin derivatives, the process for preparing the same, and antimicrobial composition containing the derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0435333A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  There is provided a cephalosporin derivative represented by the general formula (1): wherein R101, R102, R103 and Y101 are as difined; the general formula (2): wherein R201, R202, and R203 are as difined above; the general formula (3): wherein R301, R302, Y301, Y302 and A301 are as difined; or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful as an active ingredient of antimicrobial agent.

  本发明提供一种头孢菌素衍生物，由通式(1)表示： 其中 R101、R102、R103 和 Y101 如上式； 通式（2）： 其中R201、R202和R203如上所二定； 通式（3）： 其中 R301、R302、Y301、Y302 和 A301 如上式；或其药学上可接受的盐。该化合物可用作抗菌剂的活性成分。
• AN IMPROVED PROCESS FOR CEFPODOXIME ACID
  申请人：Dhanuka Laboratories Ltd.

  公开号：EP2758407A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFPODOXIME ACID
  申请人：Ranbaxy Laboratories, Limited

  公开号：EP1178992A2

  公开（公告）日：2002-02-13