1-benzoyl-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone | 54236-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-Benzoyl-tetrahydro-2(1H)-pirimidinone；N-Benzoyl-N,N'-trimethylen-harnstoff；1-Benzoyl-hexahydro-pyrimidin-2-on；1-benzoyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one；1-Benzoyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one；1-benzoyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 54236-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: DAISULZVVMPOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone 、 哌啶 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIDZHAKOVA, D.;DANCHEV, D.;GALABOV, A. S.;VELICHKOVA, E.;KARPAROV, A.;CHA+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 509-514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯脲 、 溴苯 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1-benzoyl-tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯催化羰基化合成芳基和杂芳基N-酰基脲的新方法

  摘要：

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000395

文献信息

• Structure and Properties of Cyclic Polymethylene Ureas, III. Synthesis and Biological Activity of Some Mannich Bases of Tetrahydro-2-(1H)-Pyrimidinone
  作者：Dorothea Sidzhakova、Damian Danchev、Angel S. Galabov、Emilia Velichkova、Alexander Karparov、Nevena Chakova

  DOI：10.1002/ardp.19823150606

  日期：——

  Some N‐mono‐2a–e and N,N‐bis(aminomethyl) derivatives 3a–b of tetrahydro‐2‐(1H)‐pyrimidinone 1a and tetrahydro‐2(1H)‐pyrimidinethione 1e are obtained by the Mannich reaction of 1a or 1e with formaldehyde and secondary amines. The compounds show a marked antiviral activity.

  一些N-单-2a-e和N，N-双（氨甲基）衍生物3a-b的四氢-2-（1H）-嘧啶酮1a和四氢-2（1H）-嘧啶硫酮1e是通过1a的曼尼希反应获得的或 1e 与甲醛和仲胺。这些化合物显示出显着的抗病毒活性。
• RICHTER R.; TUCKER B.; ULRICH H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4150-4154
  作者：RICHTER R.、 TUCKER B.、 ULRICH H.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• SIDZHAKOVA, D.;DANCHEV, D.;GALABOV, A. S.;VELICHKOVA, E.;KARPAROV, A.;CHA+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 509-514
  作者：SIDZHAKOVA, D.、DANCHEV, D.、GALABOV, A. S.、VELICHKOVA, E.、KARPAROV, A.、CHA+

  DOI：——

  日期：——