5-氯-3-环己基-1-甲基吡唑 | 61199-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-3-环己基-1-甲基吡唑
• 英文名称: 5-Chlor-3-cyclohexyl-1-methyl-pyrazol
• 英文别名: 5-Chloro-3-cyclohexyl-1-methylpyrazole；5-chloro-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole；5-Chloro-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 61199-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 198.695
• InChiKey: UXCKPFAIVOJKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-环己基-1-甲基吡唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-cyclohexyl-N,2-dimethyl-4-nitropyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-3-氧代丙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-氯-3-环己基-1-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012

文献信息

• 1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts of derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03970754A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  There is provided a method for controlling fungi with a fungicidally effective amount of a 1,2-dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salt. There is also provided a method for protecting living plants from attack by fungi through the application to the foliage of said plants of a fungicidally effective amount of such pyrazolium salt compounds.

  提供了一种使用1,2-二烷基-3（或3,5）-N-杂环吡唑盐的杀真菌有效量来控制真菌的方法。还提供了一种通过向植物叶面施用此类吡唑盐化合物的杀真菌有效量来保护活体植物免受真菌攻击的方法。
• Novel 1,2-dialkylpyrazolium compounds having 3-(or 3,5-)
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04029492A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  There are provided 1,2-dialkylpyrazolium compounds having positioned thereon a 3- or 5-substituted nitrogen-containing heterocyclic group or 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocyclic groups as well as a method for preparing the same. There is also provided a method for the control of undesirable plant species with the above-identified compounds.

  提供了一种1,2-二烷基吡唑盐化合物，其上定位有3-或5-取代的含氮杂环基团或3,5-二取代的含氮杂环基团，并提供了一种制备它们的方法。还提供了一种使用上述化合物控制不良植物物种的方法。
• 1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts or derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04053610A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  There is provided a method for controlling fungi with a fungicidally effective amount of a 1,2-dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salt. There is also provided a method for protecting living plants from attack by fungi through the application to the foliage of said plants of a fungicidally effective amount of such pyrazolium salt compounds.

  本发明提供了使用1,2-二烷基-3（或3,5）-N-杂环吡唑盐的杀菌有效量来控制真菌的方法。本发明还提供了一种方法，通过向植物叶面施用此类吡唑盐化合物的杀菌有效量，保护活植物免受真菌攻击。
• 1,2-Dialkylpyrazolium compounds having 3-(or 3,5-) nitrogen-containing
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04044013A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  There are provided 1,2-dialkylpyrazolium compounds having positioned thereon a 3- or 5-substituted nitrogen-containing heterocyclic group or 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocyclic groups as well as a method for preparing the same. There is also provided a method for the control of undesirable plant species with the above-identified compounds.

  提供了一种具有3-或5-取代氮杂环基团或3,5-二取代氮杂环基团的1,2-二烷基吡唑化合物，以及制备该化合物的方法。还提供了使用上述化合物控制不良植物物种的方法。
• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0389189B1

  公开（公告）日：1994-05-18